Кто такой мутант скелет
От чего страдают сверхлюди: обратная сторона полезных мутаций
Мутации — двигатель эволюции живых организмов
Слово «мутация» в обычной жизни окрашено, как правило, не в самые радужные цвета. На ум приходят патологии, заболевания и другие неприятные изменения организма. Однако мутации — это не добро или зло, но стандартный механизм природы. В живом организме такие изменения происходят постоянно. Клетки делятся все время и иногда делают это с ошибкой. Большинство неточностей тут же находит такой механизм организма, как репарация, и моментально исправляет.
Геном — это совокупность всех хромосом. Каждая хромосома состоит из ДНК и белков. Гены образованы из группы последовательных нуклеотидов и расположены по всей молекуле ДНК.
Но иногда, по разным причинам, например, когда ошибок очень много, репарация оказывается бессильна, и «неправильные» клетки продолжают развиваться с поломкой. Значительная часть мутаций обычно «вымывается» из популяции, как невыгодная: это делает естественный отбор, к тому же около 20% людей по разным причинам не оставляют потомства. Однако некоторые мутации закрепляются, в одних случаях они приводят к врожденным болезням, в других — могут вывести человечество на новый этап развития.
«Если мутация дает какое-то явное преимущество, — увеличивает приспособленность, вероятность выжить, повышает плодовитость, делает организм более адаптированным, то обычно этот вариант вытесняет все остальные. Очень быстро, в течение нескольких поколений, он фиксируется в популяции, что поддерживается естественным отбором. Вместо изменчивости, или иначе — полиморфизма генов, мы наблюдаем один вариант», — объясняет Константин Крутовский, профессор Гёттингенского университета (Германия), ведущий научный сотрудник Института общей генетики им. Н. И. Вавилова РАН, профессор кафедры геномики и биоинформатики Сибирского федерального университета.
Так случилось с нашими предками. Ученые Калифорнийского университета (Сан-Диего, США) обнаружили, что 2–3 млн лет назад у гоминид, древних предков современных людей, случилась мутация гена CMAH, благодаря которой у них появилось больше мышц, потовых желез, а также возросла выносливость. Эти новые особенности обеспечили первым людям доминирование над другими обитателями планеты: теперь они могли быстро бегать, причем на дальние расстояния, и охотиться днем в жару, когда другие хищники прятались в тени.
50 тыс. лет назад мигрировать из Африки на территорию современной Европы людям помогла мутация в гене ACTN3, кодирующем белок α-актинин-3. Благодаря ей предки европейцев смогли справиться с прохладным климатом, тело научилось обогревать само себя. Этот генотип редко встречается у этнических групп, живущих в жарких регионах: его имеет всего 1% кенийцев и нигерийцев.
Какие бывают мутации
Все мутации возникают спонтанно. От тех из них, что случаются без внешних воздействий, не застрахован абсолютно никто — даже самый здоровый человек, живущий в идеальном климате и питающийся правильной едой.
В другом случае клетка может мутировать под влиянием внешних факторов:
Все эти изменения происходят в теле конкретного организма и касаются только его. Другое дело, когда мутации затрагивают половые клетки. Будущее потомство может унаследовать измененные гены, которые «поломались» у родителей.
Мутировавшие гены могут нести нейтральные, вредные и полезные последствия. Последних — меньше всего. Когда случается мутация, шансов, что она что-то улучшит, а не наоборот, — очень мало. Но бывают и счастливые исключения. В гене происходят изменения, которые дают человеку новую способность, помогающую лучше приспособиться или даже выжить в конкретной среде.
Полезные мутации — дар или наказание?
87% тибетцев имеют мутацию в гене EPAS1, позволяющую им комфортно дышать разреженным горным воздухом: высота Тибетского плато составляет 4 тыс. м над уровнем моря, и здесь на 40% меньше кислорода, чем на равнине.
Житель низины не смог бы так жить, у него развилась бы высотная болезнь: головные боли, быстрая утомляемость, детская смертность была бы гораздо выше, чем у жителей гор. У тибетцев нет ни одной из этих проблем. Однако часто такие особенности имеют изнанку.
В 1994 году стала известна история о людях со сверхпрочным скелетом: в Коннектикуте (США) из страшной автокатастрофы водитель вышел без единого перелома. Рентгеновские снимки показали аномально плотные кости. Мужчину отправили в Йельский костный центр где обнаружилось, что его кости плотнее скелета обычного человека такого же возраста в восемь раз.
Позже выяснилось, что никто из его родных никогда ничего себе не ломал и не жаловался на ушибы. Исследования ДНК выявили мутацию в гене LRP5, сделавшую этих людей невероятно устойчивыми к различным повреждениям и ударам. Однако мужчина пожаловался, что ему никогда не удавалось держаться на воде, он всегда считал себя слишком тяжелым для плавания.
«С одной стороны, такие плотные кости менее ломкие, и человеку комфортно жить, осознавая, что риск получить переломы и травмы минимален. С другой стороны, такая плотность костей означает, что человек с большей вероятностью может утонуть, он менее плавучий, в отличие от того, у кого кости более полые», — объясняет Оксана Максименко, руководитель Центра высокоточного редактирования и генетических технологий для биомедицины ИБГ РАН.
Носители мутации G6PD-Mahidol487A, затрагивающей ген фермента G6PD, практически невосприимчивы к малярии. Изменение в структуре серповидноклеточного белка гемоглобина делает эритроцит устойчивым к малярийному плазмодию, передаваемому через укусы комаров.
Естественный отбор позаботился о том, чтобы особенность прижилась в Азии и Африке, страдающих от малярии. Это очень опасный для жизни недуг: в 2019 году от него скончались 274 тыс. детей в возрасте до 5 лет (67% от всех «малярийных» смертей в мире).
Однако, например, от 18% до 25% населения юго-восточной Азии эта болезнь не страшна. Ученые из Института Пастера (Франция) и Университета Махидол (Таиланд) провели крупномасштабное эволюционное и эпидемиологическое исследование и доказали, что мутация позволяет своим обладателям не заболеть от укуса заразного комара, ответственного за половину всех случаев малярии в регионе.
Побочным эффектом мутаций могут стать заболевания крови, например, серповидноклеточная анемия, которая несет целый ряд необратимых последствий: от детских ишемических инсультов, повреждения селезенки у взрослых, легочной гипертензии, почечной недостаточности до летальных исходов.
Мутация в генах SCN9A, SCN11A и PRDM12 куда более редка: известно о полутора сотнях носителей на всей планете. Ее обладатели совсем не чувствуют боли, как Эшлин Блокер из американского городка Паттерсон. Повреждения в генах влияют на нервы, несущие болевые сигналы в мозг.
Эшлин окунала руки в кипяток, сдирала кожу с ладоней под струей отцовской мойки высокого давления, два дня ходила со сломанной лодыжкой, была укушена сотней огненных муравьев и получила много других травм. Никакой боли при этом она не ощущала, зато на теле каждый раз оставались отметины и шрамы.
Люди с такой мутацией редко доживают до 20 лет. Они могут погибнуть даже от аппендицита, потому что у них ничего не болит и проблему они замечают слишком поздно, когда уже началось смертельное воспаление. Эшлин Блокер сейчас 22 года, не так давно она попала в серьезное ДТП, отделавшись испугом.
10 мутантных генов, которые сделают вас сверхчеловеком
В какой-то момент каждый из нас фантазировал о жизни супергероя. Конечно, обтягивающее трико может быть неудобным в некоторых местах, но это малая цена, которую любой готов заплатить за обладание удивительными силами. К счастью, эти мечты близки к реальности. Генетики отслеживают специфические мутации, отвечающие за поистине невероятные способности. От иммунитета к электричеству до сверхсилы Халка, эти поразительные таланты могут вскоре стать такими же заурядными, как питание и дыхание.
ДНК определяют нас самих.
Несокрушимые кости
Некоторые люди обладают действительно крепкими костями.
Сломанная кость — удивительно простой способ поломать вам целый день (и следующие несколько месяцев). Хотя кости — это самые прочные вещества в человеческом теле, они, безусловно, уязвимы. Если только у вас нет редкой мутации гена LRP5.
LRP5 отвечает за плотность костей. Ученые уже знают, что мутации в этом гене могут привести к снижению плотности костной ткани, или остеопорозу. Тем не менее в последнее время они также выяснили, что мутация гена может привести и к обратному эффекту. Одна семья в Коннектикуте, как оказалось, имеет мутации LRP5, которые дают их костям такую плотность, что те практически неразрушимы. Никто из них никогда не ломал кость. Увеличенная сила костей, в особенности позвоночника, черепа и таза, дает членам этой семьи самые прочные скелеты на Земле.
Ученые считают, что эта мутация вызывает слишком много сигналов костного роста, которые приводят к уплотнению костей и, соответственно, сверхсиле. Хотелось бы надеяться, что в один прекрасный день контролируемую форму мутантного гена можно будет использовать, чтобы положить конец мутациям костей.
Сверхскорость
Бегать действительно быстро может далеко не каждый.
Все мы умеем бегать от природы, хотя не очень любим. И все же некоторые люди, кажется, от природы лучше справляются с этим базовым навыком. Конечно, это может быть связано с тренировками или стероидами, но генетики считают, что ответ далеко не в этом.
Подписывайтесь на наш канал в Яндекс Дзен. Там можно найти много всего интересного, чего нет даже на нашем сайте.
Оказывается, одаренные природой бегуны могут больше подходить для «Людей Икс», нежели для Олимпиады. Ген ACTN3 присутствует в каждом человеческом теле, но у некоторых мутирует и производит специфическое вещество. Этот белок, альфа-актинин-3, отвечает за контроль быстро сокращающихся мышечных волокон, которые позволяют нам бегать. Увеличение его количества приводит к взрывному всплеску мышечной силы, которая выливается в высокие показатели во всех видах спорта, особенно в спринте.
Что примечательно, существует две версии этого мутантного гена, и спортсмены, у которых находили обе версии, выступали определенно лучше своих коллег с обычными хромосомами. Возможно, мы стоим на пороге новой эпохи повышения производительности.
Иммунитет к яду
Тем, у кого иммунитет к яду безопасно даже в такой пустыне.
Когда дело доходит до яда, тело человека очень быстро сдается. Даже одна капля цианида или рицина — всё. Если эти вещества по случайности или специально попадают в тело человека, от них уже нет защиты.
Однако на протяжении сотен лет жители Сан-Антонио де лос Кобрес в Аргентине попивали горную воду, уровень мышьяка в которой превышает безопасный в 80 раз. И, как ни странно, оставались жителями Сан-Антонио де лос Кобрес. Несмотря на чрезвычайное повседневное воздействие смертоносного металла, жители остаются абсолютно здоровыми. И все благодаря мутантному гену, который прошел через тысячи лет естественного отбора.
Имя ему — AS3MT. Он позволяет телу обрабатывать мышьяк, не позволяя ему накапливаться в опасных концентрациях, поэтому владельцы этих микроскопических мутантов могут поедать столько мышьяка, сколько им вздумается. Оценивается, что сейчас этот ген есть у 6000 человек в общем.
Короткий сон
Как иногда хочется просто крепко поспать.
У супергероя непростая жизнь. Если работать на обычной работе в течение дня и бродить по крышам домов по ночам, времени на сон совсем не остается. Но если вам повезет, ваши мутантные способности будут включать короткий сон.
Генов, участвующих в процессе сна, много, и они невероятно сложные. Один из них, например DEC2, отвечает за регулирование количества сна, необходимое нам еженощно, чтобы правильно функционировать. Большинству из нас нужно восемь часов сна или больше, но около 5% населения наслаждаются несколько иной мутантной версией.
Испытания, проведенные на матери с дочкой, у которых были мутации, выявили способность спать всего 4-6 часов каждую ночь. Простые смертные начали испытывать негативные последствия уже через пару дней такого сна, но мутанты переносят это вполне нормально. Ученые надеются повторить эту мутацию, чтобы борцы с преступностью могли тратить меньше времени в бессознательном состоянии.
Электростойкая кожа
Хотели бы иметь устойчивую к электричеству кожу?
Обычный человек покрыт миллионами потовых желез, которые обычно прокладывают для электрошока удобный влажный путь прямо в нашу кожу. Пайкич, с другой стороны, не имеет потовых или слюнных желез из-за редкого генетического заболевания. Это означает, что электричество не может проникнуть в его тело.
Этот уникальный талант заработал Пайкичу титул «человека-батарейки». Он может приготовить пищу, вскипятить воду и даже поджечь что-нибудь, пропуская электричество через свое тело, чем установил несколько рекордов и появился на нескольких телевизионных шоу. Кроме того, он использует свой дар для лечения (хотя это, конечно, маловероятно) различных недугов, мигреней и болей спины, в своей родной Сербии.
Луженые кишки
Старина Ози мог себе позволить больше остальных.
Образ жизни богатых и знаменитых музыкантов печально известен тем, что плохо сказывается на теле. Бесчисленные жизни ушли в закат преждевременно из-за стрессов, связанных с постоянным употреблением алкоголя и наркотиков. Но, как ни странно, один из мужчин, особенно связанных с этой опасной профессией, остается вполне крепким на протяжении многих десятилетий.
Иронично долгая жизнь рок-исполнителя Оззи Осборна может объясняться не только особой удачливостью. Ученые проанализировали генетический код легендарного музыканта и нашли довольно много мутантных генов. Большинство из них связаны с тем, как тело разбивает алкоголь и другие химические вещества. Например, мутация гена ADH4 обеспечивает его увеличенным количеством белков, которые выводят алкоголь из тела. Генетические варианты вроде этой помогают объяснить, как Осборн до сих пор стоит на ногах, несмотря на «бассейны выпивки, кокаина, морфия, снотворного, сиропа от кашля, ЛСД» и прочих вещей, которыми рокеры убивали себя много лет.
Пожирающий металл
Переварить металл могут далеко не все.
В карьере каждого супергероя бывали моменты, когда поражение кажется неизбежным. Апокалиптическое устройство злодея тикает и все надежды потеряны. Но, к счастью, генетические вариации супергероя дают ему еще один шанс. Он хватает устройство, добавляет щепотку соли и проглатывает. Город спасен.
Зовут этого супергероя Мишель Лотито. Этот феноменальный французский шоумен всю жизнь поедал абсолютно все. Телевизоры, торговые тележки, кровати и даже целый самолет прошли через его всепоглощающий желудок. Глотание осколков стекла и скрученных обрывков металла обычно убивает любого, но Лотито соблюдал свою смертельную диету много лет.
Чтобы не пропустить ничего интересного из мира высоких технологий, подписывайтесь на наш новостной канал в Telegram. Там вы узнаете много нового.
Считается, что переваривающий все подряд желудок Лотито стал результатом очень редкого генетического дефекта. Он был рожден с причудливо толстой стенкой желудка и кишечника, поэтому его пищеварительная система оказалась достаточно прочной, чтобы избежать неизбежных порезов и разрывов, с которыми столкнулись бы другие люди. Несколько глотков смазочного минерального масла — единственная мера предосторожности.
Сверхгибкость
Есть гибкость, а есть сверхгибкость.
Нечеловеческая гибкость была комиксоидным штампом много лет. Потому что способность деформировать и изгибать тело в удивительные формы была интересна визуально. Однако ее популярность заставляет думать, что это фантастика. Но это не фантастика.
Рожденные с генетическим заболеванием, известным как синдром Марфана, имеют буквально резиновые сухожилия и связки. Мутации в гене, ответственном за производства белка фибриллин-1, приводят к тому, что тело создает соединительную ткань с нечеловеческой гибкостью. Такие люди могут скручивать тело в удивительные формы, которым позавидовал бы сам Мистер Фантастик.
Конечно, у этого подарка есть своя цена. Такие люди могут обзаводиться неестественно длинными конечностями и уродствами лица. Генетический дефект также приводит к проблемам со скелетом, нервной системой и даже сердцем, некоторые из которых могут быть фатальными.
Сверхсила
Стать силачом хотели многие.
Сверхсила — это квинтессенция возможности супергероя. Именно с этой способности началась популярность супергероев. Грубая сила удивляет и позволяет поднимать любые веса абсолютно без усилий. Хорошая новость в том, что она возможна. Плохая новость: с ней нужно родиться.
Все самые свежие новости из мира высоких технологий вы также можете найти в Google News.
Тем, кому повезло родиться с мутациями в гене, ответственном за производство белка миостатин, мечтать о сверхсиле не приходится. Миостатин говорит телу прекращать производить мышцы, когда их становится достаточно, но дефективные гены приводят к тому, что мышечная масса вырастает в два раза больше обычного, а жировые отложения уменьшаются.
Не так много людей в нашем мире имеют такую способность, и ученые пытаются ее обуздать. Считается, что изучая эти мутантные гены, мы можем однажды научиться лечить мышечные заболевания вроде дистрофии.
Иммунитет к боли
Не чувствовать боль удобно, но опасно. Не просто так она нам нужна.
Боль. Бьетесь вы пальцем ноги об угол кровати, режетесь во время бритья или входите в закрытую дверь, все люди регулярно испытывают это чувство. Фармацевтические компании делают миллиарды, создавая обезболивающие, но секрет истинной нечувствительности к боли скрывается в мутантных генах, которые появляются относительно редко.
Ген SCN11A определяет количество натрия в клетках организма. Это может звучать не очень впечатляюще, пока вы не поймете, что нервные клетки используют натрий, посылая болевой сигнал. Если мутантный ген понижает уровень натрия, нервные клетки не имеют достаточного количества вещества, чтобы посылать такие сигналы, делая тела невосприимчивым к боли.
Заходите в наш специальный Telegram-чат. Там всегда есть с кем обсудить новости из мира высоких технологий.
Что странно, эти люди чаще других ломают кости и вообще страдают от случайного членовредительства. В отсутствие боли, которая говорит им, что чего-то делать не стоит, они имеют тенденцию к травмированию себя, особенно в детством возрасте. Тем не менее их мутантные гены являются невероятно редкими и ценными, так что могут быть ключом к революционным новым обезболивающим.
X-Men или люди-мутанты среди нас
Каждый знает кто такие мутанты и не раз мечтал стать одним из супергероев. Конечно, супергеройские трико не всем подойдут, однако это малая капля недостатков по сравнению с супервозможностями.
За последние годы наука и медицина сделал огромный скачок вперед, поэтому мечты о суперспособностях уже близки к реальности. Генетики отслеживают невероятные мутации в организме человека, которые и отвечают за сверхвозможности.
В скором времени приобрести такую мутацию будет равносильно тому, как сейчас сделать общую прививку. Расшифровав полностью код ДНК человека, ученые смогут полностью контролировать и редактировать любые изменения. Кто знает, может благодаря таким открытиям, люди станут бессмертны…
Команда T o povik.com подготовила подборку настоящих людей-мутантов, которые живут среди нас, давайте посмотрим…
1. Стальные кости или мутация гена LRP5
Кости в организме человека и так самые прочные вещества, однако никто не застрахован от переломов. Ученые наблюдают мутацию гена LRP5 в организме человека, которая ведет к снижению прочности костей. Однако, есть случаи когда мутация вызывает противоположный эффект, а точнее посылает сигналы организму для образования все новых и новых веществ для строительства костей. Из-за этого скелет человека становится таким же прочным как и метал. Такой мутирующий ген имеет одна семья в Коннектикуте. Скорее, при аварии погнется машина, чем сломается позвоночник.
2. Иммунитет к боли или мутация гена SCN11A
3. Сверхсила или мутация генов ACVR2B, ACTG1 и SLC8A1, SYT1
Наверное одна из лучших суперспособностей, ведь какой супергерой без неистовой силы. Гены SLC8A1 и SYT1 управляют структурой мышечных волокон, а гены SLC8A1, SYT1 отвечают за реакцию мышц на «команды» нервной системы. Мутация гена, отвечающего за производство белка миостатин — вот источник силушки. Миостатин приказывает нашему организму прекращать производство мышц, когда их уже слишком много, а если этот ген мутирован, то мышечная масса возрастает в два раза, а подкожный жир в разы уменьшается.
4. Уменьшение времени сна или мутация гена DEC2
Для нормального человека для того, чтобы восстановить силы и привести в работоспособность организм, требуется около 8 часов сна. Для человека с мутацией гена DEC2 для сна требуется всего 4 часа. Такая мутация присуща 5% населения земли. Были проведены эксперименты, в ходе которых обычные «смертные» уже через несколько дней чувствовали недомогания, а люди-мутанты чувствовали себя полноценно.
5. Сверхскорость или мутация гена ACTN3
Данный ген присутствует у каждого человека, ведь бегать умеют все. Но мутирующий ген ACTN3 производит одно вещество в больших количествах — белок, альфа-актинин-3, который контролирует быстро сокращающиеся мышечные волокна. Избыток данного белка дает огромный всплеск сил и неимоверную резкость. Все же знают Усейна Болта, так что да, он — мутант.
5 людей мутантов, которые на самом деле существуют и живут среди нас
Неконтролируемые нарушения в геноме, а также дефекты в развитии эмбриона являются основными причинами появления на свет людей с врожденными аномалиями в виде необычных способностей или дополнительных частей тела. Несмотря на то, что между такими случаями есть принципиальное различие, в человеческом обществе их обобщенно принято называть мутантами. И можно лишь посочувствовать таким людям. Если наличие дополнительных способностей не видно вооруженным глазом, то физические уродства вызывают у общей массы людей, в лучшем случае жалость или болезненный интерес, за которыми неизменно следует подсознательное отторжение такого существа из-за инородности.
Люди с двумя лицами
Самым известным в истории обладателем подобной мутации был Эдвард Мордрэйк. Он жил в девятнадцатом веке и был представителем английской знати, по не подтвержденным данным, наследником одного из пэрств. Главной трагедией его жизни стало наличие дополнительного женского лица в затылочной части головы. Симбионт не мог воспроизводить какие-либо членораздельные звуки и не требовал пищи, но мог проявлять свои эмоции в виде смеха или плача. Наличие денег позволяло обращаться к лучшим хирургам того времени с просьбой удалить мешавшую ему, как он считал, демоническую часть тела. Но, увы, везде получал отказ, поскольку тогдашние медики не обладали достаточными знаниями для успешного проведения подлобной операции. В итоге, доведенный до отчаяния и не видевший смысла в дальнейшем существовании, несчастный свел счеты с жизнью, совершив самоубийство.
Люди с рогами
Вполне возможно, что мифы и легенды о демонах и бесах имеет под собой вполне реальную основу, поскольку на планете вживую можно встретить человека с самими настоящими рогами. Стоит отметить, что официальная медицина затрудняется дать внятное объяснение возникновению подобной аномалии. Существует лишь предположение, что это редкий вид мутации в хромосомном наборе, поскольку после хирургического удаления роговых отростков, спустя некоторое время они снова возобновляют свой рост. Среди подобных людей-мутантов выделяется одна британтка, у которой единственный рог в течения двух десятка лет рос над лбом и имел завитую форму. На момент удаления он имел размер в семнадцать сантиметров, после чего был передан для показа в один из английских столичных музеев.
Еще одной известной рогатой представительной прекрасного пола была парижанка мадам Деманж, по роду деятельности носившая также еще одно имя – вдова Воскресенье. На восьмом десятке лет у нее неожиданно отрастать на лбу роговой отросток, который за шесть лет достиг тридцатисантиметровой длины, после чего был успешно прооперирован. Желающие посмотреть на ее восковую голову, могут посетить филадельфийский музей Мютерса.
Также женщина с рогом есть в Китае, второй начал расти, с другой стороны, симметрично первому. Этой женщине уже более 100 лет.
Люди, плачущие кровью
Известным на данный момент носителем подобной аномалии является наша современница – девочка по имени Твинки Двиведе. Как и во многих других необычных случаях, медики не могут найти вразумительного объяснения этой необычной способности. Первое появление кровавых слез произошло весьма эффектно на одном из школьных уроков, что произвело сильное впечатление, как на учителя, так и на одноклассников. Надо отметить, что умение плакать по-особенному не приносит этому ребенку каких-либо ощутимых неудобств. Единственное, чтобы не тратить попусту драгоценную жидкость, девочку учиться подчинять своей воле и полностью контролировать свои эмоции.
Сиамские близнецы-паразиты
Знаменитым в истории обладателем несформировавшегося близнеца, ведущего паразитический образ жизни на теле собственного брата был уроженец Индии Лалоо, живший в середине девятнадцатого века. По чудовищной ошибке природы вполне себе жизнеспособный индус был вынужден постоянно носить на себе тело, не получившего самостоятельной жизни брата. Но на спине, как в большее традиционном случае, а впереди. Более того, голова паразита находилась в грудной клетке хозяйского тела, а уродливое гротескное туловище с маленькими руками и ногами свисало спереди. Отличительной особенностью физиологии этого невольного сожителя был увеличенный половой член, склонный к частым мочеиспусканиям. Стоит отметить, что тело редко проявляло какую-либо активность. Обычно это выражалось лишь в вялом шевелении конечностей. Единственное позитивное, что мирило Лалоо с таким существованием, являлось возможность неплохо заработать, принимая участие в цирковых представлениях, демонстрируя свои оба тела жадной до сенсаций публике.
Понравилась статья? Подпишитесь на канал, чтобы быть в курсе самых интересных материалов