Ангидрид сернистый – это бесцветный газ или сжатый сжиженный газ с резким запахом. Негорючее. Нагревание приводит к повышению давления с риском взрыва.
Аварийная карточка (АХОВ)
АНГИДРИД СЕРНИСТЫЙ, КЛАСС ТОКСИЧЕСКОЙ ОПАСНОСТИ– 3
ICSC: 0074
Классификация ООН
ООН № 1079
Молекулярная масса: 64.1
Класс опасности ООН: 2.3
ЕС № 016-011-00-9
Вторичная опасность по ООН: 8
ВИДЫ ОПАСНОСТИ / ВОЗДЕЙСТВИЯ
ОСТРАЯ ОПАСНОСТЬ / СИМПТОМЫ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
ПОЖАРНАЯ ОПАСНОСТЬ
Негорючее. Нагревание приводит к повышению давления с риском взрыва.
–
ВЗРЫВООПАСНОСТЬ
–
Емкости могут взрываться при нагревании
ВОЗДЕЙСТВИЕ
–
СТРОГИЕ МЕРЫ ГИГИЕНЫ!
ТРАНСПОРТИРОВКА/ХРАНЕНИЕ
Вдыхание
Кашель. Одышка. Боли в горле. Симптомы могут быть отсроченными (см. Примечания).
Вентиляция, местная вытяжка или защита органов дыхания.
Кожа
ПРИ КОНТАКТЕ С ЖИДКОСТЬЮ: ОБМОРОЖЕНИЕ.
Холодозащитные перчатки.
Глаза
Покраснение. Боль. Сильные глубокие ожоги.
Защитные очки-маска, защитная маска или защита глаз в сочетании с защитой органов дыхания.
Проглатывание
–
–
ЛИКВИДАЦИЯ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
В случае возгорания в окрестностях: разрешены все средства пожаротушения. В случае пожара: охлаждать баллоны, обливая их водой, но НЕ допускать прямого контакта вещества с водой. Вести борьбу с огнем из укрытия.
Провести эвакуацию из опасной зоны! Проконсультироваться со специалистом! Вентиляция. НИКОГДА не направлять струю воды на жидкость. Удалить газ, используя мелкие брызги воды.
Нейтрализуют сернистый ангидрид 10%-ным раствором щелочи (например, 100 кг едкого натра и 900 литров воды) или известковым молоком. Норма расхода раствора составляет 8-9 тонн на 1 тонну сернистого ангидрида. При необходимости понижения температуры замерзания раствора едкого натра добавляют моноэтаноламин.
Для осаждения газов используют распыленную воду. Для распыления воды или растворов применяют авторазливочные станции (АРС-14, АРС-15), тепловые специальные машины (ТМС-65), пожарные машины, а также имеющиеся на химически опасных объектах гидранты и спецсистемы.
Место разлива промывают большим количеством воды, изолируют песком, воздушно-механической пеной, обваловывают и не допускают попадания веществ в поверхностные воды. Для утилизации загрязненного грунта на месте разлива при нейтрализации сернистого ангидрида срезают поверхностный слой грунта на глубину загрязнения, собирают и вывозят на утилизацию с помощью землеройно-транспортных машин (бульдозеров, скреперов, автогрейдеров, самосвалов). Места срезов засыпают свежим слоем грунта, промывают водой в контрольных целях.
ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ
В зараженной зоне: обильное промывание глаз водой или 2%-ным раствором питьевой соды, надевание противогаза на пострадавшего, эвакуация на носилках транспортом.
После эвакуации из зараженной зоны: обильное промывание глаз водой или 2%-ным раствором питьевой соды, обработка пораженных участков кожи водой, мыльным раствором, покой, немедленная эвакуация в лечебное учреждение. Ингаляции кислородом не проводить. Полусидячее положение. ПРИ ОБМОРОЖЕНИИ: промыть большим количеством воды, НЕ удалять одежду.
ВАЖНЫЕ ДАННЫЕ
ФИЗИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ, ВНЕШНИЙ ВИД: БЕСЦВЕТНЫЙ ГАЗ ИЛИ СЖАТЫЙ СЖИЖЕННЫЙ ГАЗ С РЕЗКИМ ЗАПАХОМ
ФИЗИЧЕСКАЯ ОПАСНОСТЬ: Газ тяжелее воздуха.
ХИМИЧЕСКАЯ ОПАСНОСТЬ: Водный раствор является кислотой средней силы. Реагирует бурно с аммиаком, акролеином, ацетиленом, щелочными металлами, хлором, этиленоксидом, аминами, бутадиеном. Реагирует с водой или паром с опасностью коррозии. Агрессивно в отношении многих металлов, включая алюминий, железо, сталь, бронзу, медь и никель в присутствии воды. Несовместимо с галогенами. Разрушает пластики, резину и полимерные покрытия в жидкой форме.
ПУТИ ПОСТУПЛЕНИЯ: Вещество может всасываться в организм при вдыхании.
РИСК ПРИ ВДЫХАНИИ: При утечке содержимого очень быстро достигается опасная концентрация этого газа в воздухе.
ВЛИЯНИЕ ДОЛГОВРЕМЕННОГО ИЛИ МНОГОКРАТНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ: Повторное или длительное вдыхание может вызвать астму.
НАЛИЧИЕ СЕРНИСТОГО АНГИДРИДАОПРЕДЕЛЯЮТ:
-универсальным газоанализатором УГ-2 в диапазоне измерений 0-200 мг/м 3 ;
-газоопределителем химический промышленных выбросов ГХПВ-2 с индикаторной трубкой на сернистый ангидрид с диапазоном измерений 0-1400 мг/м 3 ;
-стационарной системой «Политрон» с диапазоном измерений 0-265 мг/м 3 ;
SO2 является единственным консервантом, который обладает способностью действовать в качестве антиоксиданта (ингибируя окисление и неферментативное потемнение), ингибитора ферментативного потемнения и противомикробного агента (уничтожает или сдерживает рост винных дрожжей и бактерий), не изменяя вкус вина при правильном использовании.
Как SO2 используется в вине?
Соляные гранулы.
Диоксид серы обычно добавляют в вино в форме гранулированных солей метабисульфита или сульфита. Обычно, в винодельческой промышленности используется метабисульфит калия (KMBS). KMBS можно приобрести в магазине виноделия. В зависимости от производителя, в KMBS содержится около 57,6% действующего вещества. Это соотношение необходимо учитывать при добавлении в сок или вино: [(Желаемая концентрация SO2) / 0,576] x (объем вина) = (масса KMBS для добавления в вино) Например, допустим, вы хотели добавить 50 мг / л или ppm (миллиграммов на литр или частей на миллион) SO2 в емкость с вином рассчитанную на 500 литров (л). Для расчета массы гранул метабисульфита калия необходимо добавить в винный резервуар: [50 мг / л SO2 / 0,576] х 500 л = 43,403 мг или 43 г KMBS Когда KMBS добавляется в вино, SO2 растворяется в связанной или свободной форме. Связанные формы являются «неактивными» и не обладают какими-либо антиоксидантными или антимикробными свойствами. Свободная форма SO2 является активной формой и способствует стабилизации вина. Две формы вместе (свободный плюс связанный) составляют общее количество SO2 в вине.
Вы знали?
Если виноделы часто добавляют SO2 в вино, но не видят изменений в концентрации свободного SO2; то вино, скорее всего, окислилось и содержит высокую концентрацию ацетальдегида, компонента окисления. Ацетальдегид легко связывается с вновь добавленным SO2 и предотвращает изменение концентрации свободного SO2. Концентрация SO2 в вине находится в постоянном балансе и будет меняться, когда вино взбалтывается.
Рекомендуется контролировать концентрацию SO2 =:
Для контроля качества желательна проверка концентрации свободного SO2 каждые 2-3 недели.
Предостережение: диоксид серы является опасным веществом, которое может выделять токсичные газы, особенно при вступлении в реакцию с кислотами или средами с низким pH. Рекомендуется особое обращение и осторожность. Обязательно сверьтесь с паспортом безопасности препарата.
Жидкий запас.
Жидкий раствор диоксида серы (в воде) также можно добавлять в вина. Растворы 5-10 % удобны для одновременного внесения добавок SO2 в несколько различных вин. Исходные растворы следует готовить непосредственно перед использованием, так как они нестабильны в течение длительного периода времени.
SO2 хорошо растворим в воде с образованием сернистой кислоты H2SO3. Кислород окисляет SO2 при высоких темп-pax в присутствии катализаторов; может окисляться до SO3 и H2SO4 и восстанавливаться до S; с водными растворами щелочей SO2 образует соли сернистой к-ты. Термически SO2 очень устойчив; заметная диссоциация его на S и О2 или SO и О происходит лишь ок. 2800 °С.
В лаборатории получают действием H2SO4 на гидросульфиты, напр. 2NaHSO3 + H2SO4 = Na2SO4 + 2SO2 + 2H2O или нагреванием медных стружек с концентрированной серной кислотой
О пром. получении см. Серная кислота.
Смотреть что такое СЕРНИСТЫЙ АНГИДРИД в других словарях:
СЕРНИСТЫЙ АНГИДРИД
сернистый газ (техн.). Относительно различных заводских и лабораторных способов добывания газообразного С. ангидрида — см. статьи Камерное производство. смотреть
СЕРНИСТЫЙ АНГИДРИД
серы двуокись, оксид серы (IV) SO2, бесцветный газ с характерным резким запахом. В природе встречается в вулканических газах (См. Вулканические. смотреть
СЕРНИСТЫЙ АНГИДРИД
Сернистый ангидрид — сернистый газ (техн.). Относительно различных заводских и лабораторных способов добывания газообразного С. ангидрида — см. статьи Камерное производство, Сера как хим. эл., Руды и их обработка; здесь указываются свойства и технические способы получения жидкого С. анг. (прочее о нем см. в ст. Сера). Газообразный С. анг. обращается в жидкость под обыкн. давл. при темп. —10,5°; при —76,1° он затвердевает. Жидкий С. анг. бесцветен, имеет уд. в. при —20° — 1,4846, при 0° — 1,4350; при 20° — 1,3831 (Lange); давление паров при 0° — 1,53 атм., при 10° — 2,26 атм., при 20° — 3,24 атм., при 30° — 4,51 атм., при 40° — 6,15 атм. Теплота испарения жидкого С. анг. при 0° — 91,2 кал.; 10° — 88,7 кал., 20° — 84,7 кал. Для приготовления жидкого С. анг. в технике пользуются газами печей, служащих для обжига колчеданов и обманок. Так как в этих газах С. анг. является сильно разбавленным воздухом, то прежде всего искусственно увеличивают в них % содержание С. ангидрида. Чтобы достичь этого, применяют способность С. анг. растворяться в воде в гораздо большей степени, чем воздух. Получив водный раствор газа, нагреванием выделяют из него С. анг., газ высушивают, пропуская через серную кислоту, и уже затем сжимают при небольшом охлаждении. Поглощение С. ангидрида водой и выделение его идет непрерывно. Для этой цели Гениш и Шрёдер применяют следующее устройство. Газы из колчеданных печей, предварительно охлажденные, поступают в башню, наполненную коксом, который непрерывно смачивается водой, льющейся на него сверху из особых леек; газ входит внизу башни и идет навстречу току воды, которая и извлекает из него весь С. Полученный раствор подвергается кипячению, для чего пользуются, с одной стороны, теплом, уносимым самим газом из обжигательных печей, а с другой — тем теплом, которое находится в жидкости, уже выделившей весь поглощенный С. анг. Раствор С. анг. из коксовой башни течет зигзагообразно по свинцовому трубопроводу через подогреватель, в котором циркулирует отработанная жидкость, текущая в противоположном направлении, так что холодный раствор С. анг., выходя из подогревателя, нагревается почти до температуры кип. (до 85°), а отработанная жидкость охлаждается почти до обыкн. температуры (25°). Подогретый раствор С. анг. протекает затем через ряд плоских свинцовых ванн, где он нагревается до кипения. Ванны эти располагаются над боровами, через которые идет газ из колчеданных печей в вышеупомянутую коксовую башню; этим и достигается охлаждение газа перед тем, как впустить его в башню. Свинцовые ванны, где кипятится раствор С. анг., сверху закрыты; выделившийся С. анг. и водяной пар отводятся свинцовой трубой в змеевик, где вода осаждается, а газ проходит для окончательного высушивания через колонну, наполненную коксом, смачиваемым крепкой серной кислотой, и нагнетается насосом в железный резервуар. Отделение С. анг. при помощи охлаждения от большого количества водяных паров представляет значительные затруднения, так как это требует громоздких приборов, если пользоваться обычными приемами для охлаждения; кроме того, конденсированная вода уносит с собой много газа. Чтобы устранить это, Гениш и Шрёдер предложили следующее. С. анг. и водяной пар впускаются снизу в свинцовую башню, наполненную в верхней части коксом, а в нижней — рядами глиняных тарелок; башня сверху орошается водой. Водяной пар, проходя по башне, мало-помалу конденсируется и нагревает воду; чем дальше от основания, тем башня нагрета меньше. При правильном впуске воды и токе паров и газа жидкость, вытекающая внизу, почти нагрета до кипения, тогда как вверху башня охлаждена. С. анг. выходит вверху башни; часть его здесь поглощается водой, но по мере того, как такой раствор спускается к основанию башни, а температура его повышается, он все более и более выделяет поглощенный С. анг. и, наконец, вытекает из башни, содержа только ничтожные количества газа. Жидкий С. анг. поступает в продажу в железных бутылях на 50—100 кг или в больших резервуарах до 1 тонны. Резервуары для жидкого С. анг., по германским правилам, должны испытываться давлением изнутри в 30 атм., емкость их так рассчитывается, что на каждый 1 кг жидкости при наполнении принимается не менее 0,8 литра емкости. Жидкий С. анг., по Ланге, может растворять до 1% воды. Сухой С. ангидрид не действует на железо даже при 100°, но содержащий воду заметно действует на него и тем скорее, чем больше содержится в нем воды; напр., технический продукт, содержащий 0,7% воды, действует на железо уже при 70°; при этом образуются соединения, слегка окрашивающие жидкий С. анг. в желтый цвет, и давление паров жидкости возрастает. Жидкий С. употребляется для получения искусственного холода, как растворитель в антраценовом производстве, для беления, дезинфекции и пр. С. П. Вуколов. Δ .
СЕРНИСТЫЙ АНГИДРИД
СЕРНИСТЫЙ АНГИДРИД. Acidum sulfurosum anhydricum.Синонимы: ангидрид сернистой кислоты,двуокись серы.Свойства.Бесцветный газ с резким удушливым запахом. смотреть
Смотреть что такое «Сернистый ангидрид» в других словарях:
СЕРНИСТЫЙ АНГИДРИД — сернистый газ, SO2 бесцветный газ с характерным резким запахом, плотность 2,926 кг/м3. При нормальном давлении сернистый ангидрид сжижается при 10,5°С, а при обычной температуре жидкий SO2 можно получить под давлением 0,4 0,5 МПа. Сернистый… … Металлургический словарь
СЕРНИСТЫЙ АНГИДРИД — Acidum sulfurosum anhydricum. Синонимы: ангидрид сернистой кислоты, двуокись серы. Свойства. Бесцветный газ с резким удушливым запахом. Один литр жидкого газа весит при 0°С 2,86 г, при 15°С 2,74 г, при 20°С 2,69 г. Из одного литра жидкого газа о … Отечественные ветеринарные препараты
СЕРНИСТЫЙ АНГИДРИД — то же, что серы диоксид … Большой Энциклопедический словарь
СЕРНИСТЫЙ АНГИДРИД — (диоксид серы SO2) бесцветный ядовитый газ с резким запахом; при обычной температуре сжижается под давлением 0,4 0,5 МПа. Входит в состав вулканических газов. В промышленности получают обжигом сульфидных руд. Применяется гл. обр. в производстве… … Российская энциклопедия по охране труда
сернистый ангидрид — Один из наиболее распространенных загрязнителей атмосферы антропогенного происхождения; обладает различным токсическим действием, в частности, кластогенен: SO2. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо русский толковый словарь генетических терминов… … Справочник технического переводчика
сернистый ангидрид — sieros(IV) oksidas statusas T sritis chemija formulė SO₂ atitikmenys: angl. sulfur dioxide; sulfur(IV) oxide rus. сернистый ангидрид; сернистый газ; серы двуокись; серы диоксид; серы(IV) оксид ryšiai: sinonimas – sieros dioksidas … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
сернистый ангидрид — то же, что серы диоксид. * * * СЕРНИСТЫЙ АНГИДРИД СЕРНИСТЫЙ АНГИДРИД, то же, что серы диоксид (см. СЕРЫ ДИОКСИД) … Энциклопедический словарь
сернистый ангидрид — sulphur dioxide сернистый ангидрид. Oдин из наиболее распространенных загрязнителей атмосферы антропогенного происхождения; обладает различным токсическим действием, в частности, кластогенен: SO2. (Источник: «Англо русский толковый словарь… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
сернистый ангидрид — сернистый газ, двуокись серы … Cловарь химических синонимов I
Сернистый ангидрид — серы двуокись, оксид серы (IV) SO2, бесцветный газ с характерным резким запахом. В природе встречается в вулканических газах (См. Вулканические газы). При 10,5 °С сгущается в бесцветную жидкость, затвердевающую при 75 °С в кристаллическую … Большая советская энциклопедия
Сернистый газ – это бесцветный газ с резким запахом, ядовит. Тяжелее воздуха более чем в два раза. Хорошо растворяется в воде. При комнатной температуре в одном объёме воды растворяется около 40 объёмов сернистого газа, при этом образуется сернистая кислота H2SO3.
Химические свойства
Сернистый газ – типичный кислотный оксид. Он взаимодействует:
а) с основаниями, образуя два типа солей: кислые (гидросульфиты) и средние (сульфиты):
б) с основными оксидами:
Сернистая кислота существуют только в растворе, относится к двухосновным кислотам. Сернистая кислота обладает всеми общими свойствами кислот.
Окислительно – восстановительные свойства
В окислительно-восстановительных процессах сернистый газ может быть как окислителем, так и восстановителем, потому что атом серы в этом соединении имеет промежуточную степень окисления +4.
Как окислитель SO2 реагирует с более сильными восстановителями, например с сероводородом:
Как восстановитель SO2 реагирует с более сильными окислителями, например с кислородом в присутствии катализатора, с хлором и т.д.:
Получение
1) Сернистый газ образуется при горении серы:
2) В промышленности его получают при обжиге пирита:
3) В лаборатории сернистый газ можно получить:
а) при действии кислот на сульфиты:
б) при взаимодействии концентрированной серной кислоты с тяжелыми металлами:
Применение
Сернистый газ находит широкое применение в текстильной промышленности для отбеливания различных изделий. Кроме того, его используют в сельском хозяйстве для уничтожения вредных микроорганизмов в теплицах и погребах. В больших количествах SO2 идет на получение серной кислоты.
Оксид серы (VI) –SO3(серный ангидрид)
Серный ангидрид SO3 – это бесцветная жидкость, которая при температуре ниже 17 о С превращается в белую кристаллическую массу. Очень хорошо поглощает влагу (гигроскопичен).
Химические свойства
Как типичный кислотный оксид серный ангидрид взаимодействует:
а) с основаниями, образуя два типа солей – кислые (гидросульфиты) и средние (сульфаты):
Особым свойством SO3 является его способность хорошо растворяться в серной кислоте. Раствор SO3 в серной кислоте имеет название олеум.
Оксид серы (VI) характеризуется сильными окислительными свойствами (обычно восстанавливается до SO2):
Получение и применение
Серный ангидрид образуется при окислении сернистого газа:
В чистом виде серный ангидрид практического значения не имеет. Он получается как промежуточный продукт при производстве серной кислоты.
Серная кислотаH2SO4
Упоминания о серной кислоте впервые встречаются у арабских и европейских алхимиков. Ее получали, прокаливая на воздухе железный купорос (FeSO4∙7H2O): 2FeSO4 = Fe2O3 + SO3↑ + SO2↑ либо смесь серы с селитрой: 6KNO3 + 5S = 3K2SO4 + 2SO3↑ + 3N2↑, а выделяющиеся пары серного ангидрида конденсировали. Поглощая влагу, они превращались в олеум. В зависимости от способа приготовления H2SO4 называли купоросным маслом или серным маслом. В 1595 г. алхимик Андреас Либавий установил тождественность обоих веществ.
Долгое время купоросное масло не находило широкого применения. Интерес к нему сильно возрос после того, как в XVIII в. был открыт процесс получения из индиго индигокармина – устойчивого синего красителя. Первую фабрику по производству серной кислоты основали недалеко от Лондона в 1736 г. Процесс осуществляли в свинцовых камерах, на дно которых наливали воду. В верхней части камеры сжигали расплавленную смесь селитры с серой, затем туда запускали воздух. Процедуру повторяли до тех пор, пока на дне ёмкости не образовывалась кислота требуемой концентрации.
В XIX в. способ усовершенствовали: вместо селитры стали использовать азотную кислоту (она при разложении в камере даёт NO2). Чтобы возвращать в систему нитрозные газы были сконструированы специальные башни, которые и дали название всему процессу – башенный процесс. Заводы, работающие по башенному методу, существуют и в наше время.
Серная кислота
Серная кислота – это тяжелая маслянистая жидкость без цвета и запаха, гигроскопична; хорошо растворяется в воде. При растворении концентрированной серной кислоты в воде выделяется большое количество тепла, поэтому ее надо осторожно приливать в воду (а не наоборот!) и перемешивать раствор.
Раствор серной кислоты в воде с содержанием H2SO4 менее 70% обычно называют разбавленной серной кислотой, а раствор более 70% — концентрированной серной кислотой.
Химические свойства
Разбавленная серная кислота проявляет все характерные свойства сильных кислот. Она реагирует:
Процесс взаимодействия ионов Ва 2+ с сульфат-ионами SO4 2+ приводит к образованию белого нерастворимого осадка BaSO4. Это качественная реакция на сульфат-ион.
Окислительно – восстановительные свойства
В разбавленной серной кислоте растворяются металлы, которые в электрохимическом ряду напряжений находятся до водорода. При этом образуются сульфаты металлов и выделяется водород:
Металлы, которые в электрохимическом ряду напряжений находятся после водорода, не реагируют с разбавленной серной кислотой:
Концентрированная серная кислота является сильным окислителем, особенно при нагревании. Она окисляет многие металлы, неметаллы и некоторые органические вещества.
При взаимодействии концентрированной серной кислоты с металлами, которые в электрохимическом ряду напряжений находятся после водорода (Cu, Ag, Hg), образуются сульфаты металлов, а также продукт восстановления серной кислоты – SO2.
Реакция серной кислоты с цинком
Более активными металлами (Zn, Al, Mg) концентрированная серная кислота может восстанавливаться до свободной серы или сероводорода. Например, при взаимодействии серной кислоты с цинком, магнием, алюминием в зависимости от концентрации кислоты одновременно могут образовываться различные продукты восстановления серной кислоты – SO2, S, H2S:
На холоде концентрированная серная кислота пассивирует некоторые металлы, например алюминий и железо, поэтому ее перевозят в железных цистернах:
Концентрированная серная кислота окисляет некоторые неметаллы (серу, углерод и др.), восстанавливаясь до оксида серы (IV) SO2:
Получение и применение
Реакция серной кислоты с сахаром
В промышленности серную кислоту получают контактным способом. Процесс получения происходит в три стадии:
Полученный олеум перевозят в железных цистернах. Из олеума получают серную кислоту нужной концентрации, приливая его в воду. Это можно выразить схемой:
Серная кислота находит разнообразное применение в самых различных областях народного хозяйства. Ее используют для осушки газов, в производстве других кислот, для получения удобрений, различных красителей и лекарственных средств.
Соли серной кислоты
Железный купорос
Большинство сульфатов хорошо растворимы в воде (малорастворим CaSO4, еще менее PbSO4 и практически нерастворим BaSO4). Некоторые сульфаты, содержащие кристаллизационную воду, называются купоросами:
CuSO4 ∙ 5H2O медный купорос
FeSO4 ∙ 7H2O железный купорос
Соли серной кислоты имеют все общие свойства солей. Особенным является их отношение к нагреванию.
Сульфаты активных металлов (Na, K, Ba) не разлагаются даже при 1000 о С, а других (Cu, Al, Fe) – распадаются при небольшом нагревании на оксид металла и SO3: