Совтол что это такое
Особенности и почему происходит замена совтоловых трансформаторов
Совтоловым трансформатором называют аппарат для преобразования показателей напряжения и тока, предусматривающий использование в качестве охлаждающей жидкости совтола – специального вещества, обладающего эффективными диэлектрическими и теплообменными свойствами, безопасного в пожарном отношении.
Конструкция
Конструктивно совтоловый трансформатор состоит из следующих компонентов:
В отличие от масляного, баки для совтола выполняются герметичными и не предусматривают возможность замены и ревизии охлаждающей жидкости в процессе эксплуатации. Совтол закачивается в баки в условиях вакуума и чаще всего корпус будет не разборным.
Принцип работы
Принцип работы совтолового трансформатора ничем не отличается от обычного. При подаче нагрузки на входную катушку, вследствие явления электромагнитной индукции, возникает электромагнитное поле и наводится ток на вторичной обмотке. Трансформация напряжения обеспечивается разным количеством витков на входной и выходной катушках.
Классификация
Совтоловые трансформаторы производятся с величиной мощности от 600 до 2500 кВА. Они выполняются трёхфазными и могут отличаться по следующим критериям:
В основном данное оборудование рассчитано на работу при частоте тока 50 Гц.
Технические характеристики
Сферы применения
Указанные аппараты используются в производственных целях в качестве силового оборудования, где невозможно применение одновременно нескольких масляных трансформаторов по причине повышенной пожарной опасности.
В процессе их эксплуатации отмечаются следующие особенности:
Исходя из перечисленного, основная сфера применения – трансформаторные подстанции и прочие промышленные объекты, использующие силовое оборудование.
Почему утилизируют
Особенности эксплуатации указанных трансформаторов связаны с тем, что совтол является опасным веществом для здоровья человека и в экологическом отношении. Его пары очень токсичны и даже в незначительной концентрации способны причинить вред здоровью.
Дополнительная опасность использования совтоловых трансформаторов состоит в трудности утилизации данного охлаждающего вещества. Указанными работами занимаются специализированные организации. Для утилизации совтола применяются специальные установки, сжигающие указанный компонент.
А — камера высокотемпературного горения; Ml — сжигаемые газы в камере дожигания; М2 — впрыскиваемый нейтрализующий раствор NaOH; М3 — топочный газ; М4 — отработанный раствор NaOH; 1 — керосин; 2— кислород; 3 — совтол; 4 — воздух; 5 — нейтрализующая жидкость (раствор NaOH); 6 — нейтрализатор; 7 — камера окончательной очистки газов; 8— точка отбора отработанного расвора NaOH; 9 — пробоотборник; 10 — блок измерения содержания 02 (избыток), СО, NOx, S02; 11 — автоматизированный газовый анализатор; 12 — измеритель температуры топочного газа; 13 — вытяжная труба; 14 — расходомер; 15 —холодильник; 16 — сборник конденсата; 17 — фильтр и стационарный объемный вытяжной вентилятор 18 — система отбора проб газов для определения содержания диоксинов и ПХБ.
Но даже с применением этих установок, утилизация совтола представляет существенную проблему. По указанной причине использование указанного оборудования в настоящее время всё более ограничивается.
Меры безопасности
При эксплуатации совтоловых трансформаторов необходимо применение следующих мер безопасности:
Трансформаторы должны эксплуатироваться строго в соответствии с требованиями изготовителя, указанными в паспортной документации. Учитывая высокую степень опасности охлаждающего вещества, ремонт данных аппаратов в процессе эксплуатации не предусмотрен, и должен выполняться на специализированных предприятиях при условии применения технологии утилизации совтола.
Правила эксплуатации
Эксплуатация совтоловых трансформаторов связана с большой опасностью для здоровья, учитывая повышенную вредность совтола. Работники, выполняющие обслуживание указанного оборудования, должны использоваться специальные защитные костюмы. На специализированных предприятиях, выполняющих ремонт трансформаторов, персонал дополнительно применяет противогазы, респираторы или колпаки, предусматривающие вытяжную вентиляцию.
Если даже незначительная часть охладителя попала на открытую кожу, поражённый участок необходимо немедленно промыть тёплой проточной водой с моющим средством. Возможно использование растворителя для полной очистки кожи.
В связи с повышенной опасностью совтола и сложностями с его утилизацией, использование указанного оборудования ограничивается международными конвенциями. В настоящее время ведётся поиск эффективного заменителя совтола, а производство аппаратов, предусматривающих использование данного компонента, постепенно снижается.
Совтол
Полихлорированные дифенилы (ПХД), или полихлорированные бифенилы (ПХБ), — группа органических соединений, включающая в себя все хлорозамещённые производные дифенила (1—10 атомов хлора, соединённые с любым атомом углерода дифенила, молекула которого составлена из двух бензольных колец), отвечающие общей формуле C12H10−nCln.
Полихлорированные бифенилы (ПХБ) относятся к группе стойких органических загрязнителей (СОЗ), мониторинг которых в воздухе, воде и почве является обязательным в развитых индустриальных странах вследствие их высокой опасности для окружающей среды и здоровья населения.
Содержание
Физико-химические свойства
Полихлорированные бифенилы — класс соединений с брутто-формулой C12H10-nCln, где n-степень замещения. [2]
| Группа конгенеров | Молекулярная масса | Давление паров, Па | Растворимость в воде, мг/дм 3 | log Kов |
|---|---|---|---|---|
| Монохлорбифенил | 188,7 | 0.9—2.5 | 1.21—5.5 | 4.3—4.6 |
| Дихлорбифенил | 223,1 | 0.008—0.60 | 0.06—2.0 | 4.9—5.3 |
| Трихлорбифенил | 257,5 | 0.003—0.22 | 0.015—0.4 | 0.015—0.4 |
| Тетрахлорбифенил | 292,0 | 0.002 | 0.0043—0.01 | 5.6—6.5 |
| Пентахлорбифенил | 326,4 | 0.0023—0.051 | 0.004—0.02 | 6.2—6.5 |
| Гексахлорбифенил | 360,9 | 0.0007—0.012 | 0.00040—0.0007 | 6.7—7.3 |
| Гептахлорбифенил | 395,3 | 0.00025 | 0.000045 | 6.7—7 |
| Октахлорбифенил | 429,8 | 0.00006 | 0.0002—0.0003 | 7.1 |
| Нонахлорбифенил | 464,2 | — | 0.00018—0.0012 | 7.2—8.16 |
| Декахлорбифенил | 498,7 | 0.00003 | 0.000001 | 8.26 |
Насчитывается до 209 отдельных соединений, отличающихся степенью хлорзамещения атомов водорода бензольных колец, а также положением атомов хлора в различных изомерах, что имеет большое биологическое и медицинское значение.
Номер по классификации ИЮПАК и позиции хлорзамещенных атомов: [3]
| ИЮПАК № | Структура | ИЮПАК № | Структура | ИЮПАК № | Структура | ИЮПАК № | Структура |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 (монохлор) | 56 | 2,3,3′,4 (тетрахлор) | 111 | 2,3,3′,5,5′ | 166 | 2,3,4,4′,5,6 (гексахлор) |
| 2 | 3 (монохлор) | 57 | 2,3,3′,5 (тетрахлор) | 112 | 2,3,3′,5,6 | 167 | 2,3′,4,4′,5,5′ |
| 3 | 4 (монохлор) | 58 | 2,3,3′,5′ (тетрахлор) | 113 | 2,3,3′,5′,6 | 168 | 2,3′,4,4′,5′,6 |
| 4 | 2,2′ (дихлор) | 59 | 2,3,3′,6 (тетрахлор) | 114 | 2,3,4,4′,5 | 169 | 3,3′,4,4′,5,5′ |
| 5 | 2,3 (дихлор) | 60 | 2,3,4,4′ (тетрахлор) | 115 | 2,3,4,4′,6 | 170 | 2,2′,3,3′,4,4′,5 |
| 6 | 2,3′ (дихлор) | 61 | 2,3,4,5 (тетрахлор) | 116 | 2,3,4,5,6 | 171 | 2,2′,3,3′,4,4′,6 |
| 7 | 2,4 (дихлор) | 62 | 2,3,4,6 (тетрахлор) | 117 | 2,3,4′,5,6 | 172 | 2,2′,3,3′,4,5,5′ |
| 8 | 2,4′ (дихлор) | 63 | 2,3,4′,5 (тетрахлор) | 118 | 2,3′,4,4′,5 | 173 | 2,2′,3,3′,4,5,6 |
| 9 | 2,5 (дихлор) | 64 | 2,3,4′,6 (тетрахлор) | 119 | 2,3′,4,4′,6 | 174 | 2,2′,3,3′,4,5,6′ |
| 10 | 2,6 (дихлор) | 65 | 2,3,5,6 (тетрахлор) | 120 | 2,3′,4,5,5′ | 175 | 2,2′,3,3′,4,5′,6 |
| 11 | 3,3′ (дихлор) | 66 | 2,3′,4,4′ (тетрахлор) | 121 | 2,3′,4,5′,6 | 176 | 2,2′,3,3′,4,6,6′ |
| 12 | 3,4 (дихлор) | 67 | 2,3′,4,5 (тетрахлор) | 122 | 2′,3,3′,4,5 | 177 | 2,2′,3,3′,4′,5,6 |
| 13 | 3,4′ (дихлор) | 68 | 2,3′,4,5′ (тетрахлор) | 123 | 2′,3,4,4′,5 | 178 | 2,2′,3,3′,5,5′,6 |
| 14 | 3,5 (дихлор) | 69 | 2,3′,4,6 (тетрахлор) | 124 | 2′,3,4,5,5′ | 179 | 2,2′,3,3′,5,6,6′ |
| 15 | 4,4′ (дихлор) | 70 | 2,3′,4′,5 (тетрахлор) | 125 | 2′,3,4,5,6′ | 180 | 2,2′,3,4,4′,5,5′ |
| 16 | 2,2′,3 (трихлор) | 71 | 2,3′,4′,6 (тетрахлор) | 126 | 3,3′,4,4′,5 | 181 | 2,2′,3,4,4′,5,6 |
| 17 | 2,2′,4 (трихлор) | 72 | 2,3′,5,5′ (тетрахлор) | 127 | 3,3′,4,5,5′ | 182 | 2,2′,3,4,4′,5,6′ |
| 18 | 2,2′,5 (трихлор) | 73 | 2,3′,5′,6 (тетрахлор) | 128 | 2,2′,3,3′,4,4′ (гексахлор) | 183 | 2,2′,3,4,4′,5′,6 |
| 19 | 2,2′,6 (трихлор) | 74 | 2,4,4′,5 (тетрахлор) | 129 | 2,2′,3,3′,4,5 (гексахлор) | 184 | 2,2′,3,4,4′,6,6′ |
| 20 | 2,3,3′ (трихлор) | 75 | 2,4,4′,6 (тетрахлор) | 130 | 2,2′,3,3′,4,5′ (гексахлор) | 185 | 2,2′,3,4,5,5′,6 |
| 21 | 2,3,4 (трихлор) | 76 | 2′,3,4,5 (тетрахлор) | 131 | 2,2′,3,3′,4,6 (гексахлор) | 186 | 2,2′,3,4,5,6,6′ |
| 22 | 2,3,4′ (трихлор) | 77 | 3,3′,4,4′ (тетрахлор) | 132 | 2,2′,3,3′,4,6′ (гексахлор) | 187 | 2,2′,3,4′,5,5′,6 |
| 23 | 2,3,5 (трихлор) | 78 | 3,3′,4,5 (тетрахлор) | 133 | 2,2′,3,3′,5,5′ (гексахлор) | 188 | 2,2′,3,4′,5,6,6′ |
| 24 | 2,3,6 (трихлор) | 79 | 3,3′,4,5′ (тетрахлор) | 134 | 2,2′,3,3′,5,6 (гексахлор) | 189 | 2,3,3′,4,4′,5,5′ |
| 25 | 2,3′,4 (трихлор) | 80 | 3,3′,5,5′ (тетрахлор) | 135 | 2,2′,3,3′,5,6′ (гексахлор) | 190 | 2,3,3′,4,4′,5,6 |
| 26 | 2,3′,5 (трихлор) | 81 | 3,4,4′,5 (тетрахлор) | 136 | 2,2′,3,3′,6,6′ (гексахлор) | 191 | 2,3,3′,4,4′,5′,6 |
| 27 | 2,3′,6 (трихлор) | 82 | 2,2′,3,3′,4 | 137 | 2,2′,3,4,4′,5 (гексахлор) | 192 | 2,3,3′,4,5,5′,6 |
| 28 | 2,4,4′ (трихлор) | 83 | 2,2′,3,3′,5 | 138 | 2,2′,3,4,4′,5′ (гексахлор) | 193 | 2,3,3′,4′,5,5′,6 |
| 29 | 2,4,5 (трихлор) | 84 | 2,2′,3,3′,6 | 139 | 2,2′,3,4,4′,6 (гексахлор) | 194 | 2,2′,3,3′,4,4′,5,5′ |
| 30 | 2,4,6 (трихлор) | 85 | 2,2′,3,4,4′ | 140 | 2,2′,3,4,4′,6′ (гексахлор) | 195 | 2,2′,3,3′,4,4′,5,6 |
| 31 | 2,4′,5 (трихлор) | 86 | 2,2′,3,4,5 | 141 | 2,2′,3,4,5,5′ (гексахлор) | 196 | 2,2′,3,3′,4,4′,5,6′ |
| 32 | 2,4′,6 (трихлор) | 87 | 2,2′,3,4,5′ | 142 | 2,2′,3,4,5,6 (гексахлор) | 197 | 2,2′,3,3′,4,4′,6,6′ |
| 33 | 2′,3,4 (трихлор) | 88 | 2,2′,3,4,6 | 143 | 2,2′,3,4,5,6′ (гексахлор) | 198 | 2,2′,3,3′,4,5,5′,6 |
| 34 | 2′,3,5 (трихлор) | 89 | 2,2′,3,4,6′ | 144 | 2,2′,3,4,5′,6 (гексахлор) | 199 | 2,2′,3,3′,4,5,6,6′ |
| 35 | 3,3′,4 (трихлор) | 90 | 2,2′,3,4′,5 | 145 | 2,2′,3,4,6,6′ (гексахлор) | 200 | 2,2′,3,3′,4,5′,6,6′ |
| 36 | 3,3′,5 (трихлор) | 91 | 2,2′,3,4′,6 | 146 | 2,2′,3,4′,5,5′ (гексахлор) | 201 | 2,2′,3,3′,4′,5,5′,6 |
| 37 | 3,4,4′ (трихлор) | 92 | 2,2′,3,5,5′ | 147 | 2,2′,3,4′,5,6 (гексахлор) | 202 | 2,2′,3,3′,5,5′,6,6′ |
| 38 | 3,4,5 (трихлор) | 93 | 2,2′,3,5,6 | 148 | 2,2′,3,4′,5,6′ (гексахлор) | 203 | 2,2′,3,4,4′,5,5′,6 |
| 39 | 3,4′,5 (трихлор) | 94 | 2,2′,3,5,6′ | 149 | 2,2′,3,4′,5′,6 (гексахлор) | 204 | 2,2′,3,4,4′,5,6,6′(октахлор) |
| 40 | 2,2′,3,3′ (тетрахлор) | 95 | 2,2′,3,5′,6 | 150 | 2,2′,3,4′,6,6′ (гексахлор) | 205 | 2,3,3′,4,4′,5,5′,6 (октахлор) |
| 41 | 2,2′,3,4 (тетрахлор) | 96 | 2,2′,3,6,6′ | 151 | 2,2′,3,5,5′,6 (гексахлор) | 206 | 2,2′,3,3′,4,4′,5,5′,6 (нонахлор) |
| 42 | 2,2′,3,4′ (тетрахлор) | 97 | 2,2′,3′,4,5 | 152 | 2,2′,3,5,6,6′ (гексахлор) | 207 | 2,2′,3,3′,4,4′,5,6,6′ (нонахлор) |
| 43 | 2,2′,3,5 (тетрахлор) | 98 | 2,2′,3′,4,6 | 153 | 2,2′,4,4′,5,5′ (гексахлор) | 208 | 2,2′,3,3′,4,5,5′,6,6′ (нонахлор) |
| 44 | 2,2′,3,5′ (тетрахлор) | 99 | 2,2′,4,4′,5 | 154 | 2,2′,4,4′,5,6′ (гексахлор) | 209 | 2,2′,3,3′,4,4′,5,5′,6,6′(декахлор) |
| 45 | 2,2′,3,6 (тетрахлор) | 100 | 2,2′,4,4′,6 | 155 | 2,2′,4,4′,6,6′ (гексахлор) | ||
| 46 | 2,2′,3,6′ (тетрахлор) | 101 | 2,2′,4,5,5′ | 156 | 2,3,3′,4,4′,5 (гексахлор) | ||
| 47 | 2,2′,4,4′ (тетрахлор) | 102 | 2,2′,4,5,6′ | 157 | 2,3,3′,4,4′,5′ (гексахлор) | ||
| 48 | 2,2′,4,5 (тетрахлор) | 103 | 2,2′,4,5′,6 | 158 | 2,3,3′,4,4′,6 (гексахлор) | ||
| 49 | 2,2′,4,5′ (тетрахлор) | 104 | 2,2′,4,6,6′ | 159 | 2,3,3′,4,5,5′ (гексахлор) | ||
| 50 | 2,2′,4,6 (тетрахлор) | 105 | 2,3,3′,4,4′ | 160 | 2,3,3′,4,5,6 (гексахлор) | ||
| 51 | 2,2′,4,6′ (тетрахлор) | 106 | 2,3,3′,4,5 | 161 | 2,3,3′,4,5′,6 (гексахлор) | ||
| 52 | 2,2′,5,5′ (тетрахлор) | 107 | 2,3,3′,4′,5 | 162 | 2,3,3′,4′,5,5′ (гексахлор) | ||
| 53 | 2,2′,5,6′ (тетрахлор) | 108 | 2,3,3′,4,5′ | 163 | 2,3,3′,4′,5,6 (гексахлор) | ||
| 54 | 2,2′,6,6′ (тетрахлор) | 109 | 2,3,3′,4,6 | 164 | 2,3,3′,4′,5′,6 (гексахлор) | ||
| 55 | 2,3,3′,4 (тетрахлор) | 110 | 2,3,3′,4′,6 | 165 | 2,3,3′,5,5′,6 (гексахлор) |
Применение
ПХБ использовались как диэлектрические жидкости в трансформаторах и конденсаторах, теплоносители (в том числе как хладагенты), смазки, стабилизирущие добавки в гибких поливинилхлоридных (ПВХ) покрытиях электрических проводов и электронных компонентов, как присадки к пестицидам, ингибиторы пламени (ретарданты), гидравлические жидкости, замазки, клеи, мастики, краски, противопылевые (de-dusting) вещества, в беззольной бумаге.
Производство и использование полихлорированных бифенилов: оценка состояния
Впервые ПХБ были произведены в США компанией «Монсанто» в 1929 году. Это масляные жидкости, не горючие и не проводящие электричество, но хорошо проводящие тепло. ПХБ устойчивы к воздействию кислот и щелочей. Благодаря этим свойствам они нашли широкое применение в качестве диэлектриков в трансформаторах и конденсаторах, как охлаждающие жидкости в теплообменных системах, в гидравлической технике, входят в состав пластификаторов, красок, лаков, смазочных масел, пластмасс, копировальной бумаги, добавок в бытовой химии.
В разных странах они выпускались под разными торговыми названиями:
По предварительным данным на 1991 год, в мире было произведено около 1,2 млн т ПХБ, из них 35 % поступило в окружающую среду и лишь 4 % подверглось разложению.
В СССР полихлорбифенилы производились с 1934 до конца 1995 года. Они выпускались под марками совол, совтол и гексол. Основными производителями соволов были ПО «Оргстекло» (Дзержинск), ПО «Оргсинтез» (Новомосковск) и опытный завод ВНИТИГ (Всесоюзный научно-исследовательский институт гербицидов, Уфа). Трихлордифенилом пропитывали бумагу в конденсаторах марок ЛС, ЛСМ, ЛСЕ (Ленинаканский электротехнический завод, для люминесцентных ламп в 1969—1990 годах), ИС, КС, КСЭ, КСЭК, КСТС, КСП, КСПК, КСШ, КСФ, ФСТ, ДС130-45, ПС, ПСК, РСТ-2, РСТО-2, ГСТ-1-50 (гасящие для метрополитена), ЭС (Усть-Каменогорский конденсаторный завод), ЭСВ, ЭСВП, ЭСВК, БКС, КСК (последние до 1988 года выпускались на НПО «Конденсатор» г. Серпухов). Полихлорбифенилы заливали также в силовые, высоковольтные, импульсные и другие трансформаторы, производившиеся во многих городах России.
Производство ПХБ практически полностью прекращено во всем мире. Для скорейшего экологически безопасного обезвреживания этих веществ в 2001 году большинством европейских стран была подписана Стокгольмская конвенция о стойких органических загрязнителях. Участники этой конвенции приняли на себя обязательства полностью обезвредить имеющиеся в своих странах ПХБ до 2028 года.
Токсические свойства
Доказано многогранное повреждающее ПХБ на ряд органов и систем вместе со способностью к длительному накоплению в жировой ткани.
Опасность ПХБ для здоровья человека заключается, прежде всего, в том, что они являются мощными факторами подавления иммунитета («химический» СПИД). Кроме того, поступление ПХБ в организм провоцирует развитие рака, поражений печени, почек, нервной системы, кожи (нейродермиты, экземы, сыпи). Попадая в организм плода и ребёнка, ПХБ способствуют развитию врождённого уродства и детской патологии (отставание в развитии, снижение иммунитета, поражение кроветворения).
Токсичность различных конгенеров ПХБ не однородна, некоторые являются высокотоксичными. Для количественной оценки Всемирной организацией здравоохранения введена система токсических эквивалентов для ПХБ с диоксино-подобным действием [3] :
| Тип ПХБ | ИЮПАК № | Структурная формула конгенера | Токсический эквивалент ПХДД |
| Орто- не замещенные | 77 | 3,3′,4,4′ | 0.0005 |
| 126 | 3,3′,4,4′,5- | 0.1 | |
| 169 | 3,3′,4,4′,5,5′- | 0.01 | |
| Моноортозамещенные | 105 | 2,3,3′,4,4′- | 0.0001 |
| 114 | 2,3,4,4′,5- | 0.0005 | |
| 118 | 2,3′,4,4′,5- | 0.0001 | |
| 123 | 2′,3,4,4′,5- | 0.0001 | |
| 156 | 2,3,3′,4,4′,5 | 0.0005 | |
| 157 | 2,3,3′,4,4′,5′- | 0.0005 | |
| 167 | 2,3′,4,4′,5,5′- | 0.00001 | |
| 189 | 2,3,3′,4,4′,5,5′- | 0.0001 | |
| Диортозамещенные | 170 | 2,2′,3,3′,4,4′,5- | 0.0001 |
| 180 | 2,2′,3,4,4′,5,5′- | 0.00001 |
ПХБ обладают сравнительно низкой острой токсичностью, но благодаря своим кумулятивным свойствам накапливаются в печени, сначала приводя к её увеличению, а затем и поражению. ПХБ частично проникают через плаценту и способны выделяться с материнским молоком. Анализы грудного молока у двух женщин в Архангельске и Каргополе показали, что токсичность грудного молока в этом регионе обусловлена не диоксинами, как предполагалось, а полихлорированными бифенилами, что было впоследствии подтверждено и в других городах России. [ источник не указан 87 дней ]
Симптоматика хронической интоксикации зависит от пути поступления в организм [4] :
Возможная токсичность ПХБ, содержащегося в грудном молоке, отслеживается эколого-аналитическими исследованиями индикаторных ПХБ (28,52,101,138,153,180) [4] :
В 2019 году проведено эколого-аналитическое исследование образцов грудного молока 26 женщин, проживающих в Чукотском автономном округе (ЧАО). Возраст женщин от 15 до 44 лет…
…Диапазон концентраций ΣПХБ составил 1.1-430.8, среднее значение ПХБ 74±112 нг/г липидов молока…
Полихлорированные бифенилы обнаружены практически во всех образцах.
В Японии в 1968 году около 16 тысяч человек получили тяжелое отравление рисовым маслом, загрязненным ПХБ и полихлорированными дибензодиоксинами — данный инцидент получил название Болезнь Юшо.
Позднее в Тайване в 1979 году произошел инцидент массового отравления 2000 человек — болезнь Юй-чэн.
Производство ПХБ было запрещено в 1970-х годах из-за высокой токсичности большинства родственных ПХБ и смесей. Они классифицируются как стойкие органические загрязнители, которые биоаккумулируются в животных.
Нормирование
Подход к регламентированию загрязнения окружающей среды, основанный на санитарно-гигиенических требованиях к качеству окружающей среды, является основным в России и большинстве стран мира.
Гигиенические нормативы ПХБ, утвержденные в России:
ПДК в воздухе рабочей зоны — 1,0 мг/куб. м, пары, 2 класс опасности (ГОСТ 12.1.005-88; ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны).
ПДК воды в водных объектах хозяйственно-питьевого культурно-бытового водопользования — 0,001 мг/л, 2 класс опасности (СанПиН № 4630-88 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) и ориентировочно допустимые уровни (ОДУ) вредных веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования»).
ПДК в воде рыбохозяйственных водоемов — наличие ПХБ не допускается (Правила охраны поверхностных вод от загрязнения сточными водами, М 12-04-11; Инструкция Министерства мелиорации и водного хозяйства СССР от 16.05.74).
ОДК (ориентировочные допустимые количества) в почве: ПХБ (суммарно) — 0,06 мг/кг; трихлорбифенилов — 0,03 мг/кг; тетрахлорбифенилов — 0,06 мг/кг; пентахлорбифенилов — 0,1 мг/кг.
Гигиенические нормативы ПХБ для атмосферного воздуха населённых мест и допустимые уровни загрязнения кожных покровов не установлены.
ПХБ-содержащее оборудование подвергают специальной маркировке.
Отходы с материалами, содержащими ПХБ, уничтожаются на специальных заводах. Больше всего таких предприятий находится в Западной Европе. Наиболее эффективным методом уничтожения таких отходов является высокотемпературное сжигание.
Влияние на окружающую среду
ПХБ устойчивы к гидролизу и биотрансформации в воде, но при фотолизе на солнечном свету ПХБ могут в процессе ряда последовательных реакций образовывать диоксины, гораздо более токсичные загрязнители по сравнению с ПХБ. В почву ПХБ могут попадать не только с отходами в индустриальных районах, но и при использовании осадочного ила, в качестве удобрений. Полагают, что до настоящего времени в окружающую среду поступило до 80 % общего количества ПХБ, произведенного во всем мире, причем, большая часть этого количества попала в пресные и морские воды. Возможно образование ПХБ из хлорорганических пестицидов (ДДТ) и верхних слоях атмосферы под влиянием ультрафиолетовых лучей. Разложение хлороорганических пестицидов до простейших бифенилов может происходить и в морской воде. За многолетний период интенсивного использования ПХБ в промышленности во многих странах мира огромные количества этих соединений внесены в окружающую среду, и в настоящее время загрязнение этими ксенобиотиками затрагивает всю биосферу. Наряду с хлорорганическими пестицидами, ПХБ являются наиболее распространенными продуктами, загрязняющими воду в природных водоемах. Считается, что концентрация ПХБ в незагрязнённых пресных водах не должна превышать 0,5 нг/л, а умеренно загрязнённых 50 нг/л. Пороговая концентрация трихлорбифенила, изменяющая органолептические свойства воды, составляет 0,13 мг/л. Будучи устойчивыми соединениями, ПХБ кумулируются в объектах окружающей среды и передаются через пищевые цепи. Водные организмы — гидробионты, рыбы, моллюски, ракообразные — накапливают ПХБ. Содержание хлорированных углеводородов, в частности, ПХБ в мясе и печени рыб может достигать несколько десятков мг/кг. Даже однократное загрязнение ПХБ донных отложений может приводить к постоянному локальному загрязнению водных организмов в течение длительного времени (до нескольких лет) после того, как произошло это загрязнение.
Основные источники ПХБ
К возможным объектам нахождения ПХБ можно отнести следующие: