Дневник практики в аптеке фармация по дням

Раздел 1. Знакомство с аптечной организацией.

Организационно-правовой статус – общество с ограниченной ответственностью. Форма собственности – юридическое лицо.

Тип аптечной организации – аптечный пункт по реализации готовых лекарственных форм. (Приложение №1)

Аптечный пункт занимается только продажей лекарственных средств, изготовленных на заводах фирм-производителей. В соответствии с ФЗ РФ № 61 от 12.04.10 «Об обращении лекарственных средств» аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, имеют право приобретать и продавать изделия медицинского назначения, минеральные воды, продукты лечебного, детского и диетического питания, БАДы, косметические средства.

На осуществление фармацевтической деятельности аптека имеет лицензию № ЛО-74-02-001188, срок действия лицензии не ограничен в соответствии с ФЗ РФ от 4 мая 2011 г. N 99. (Приложение №1)

На весь ассортимент аптечного пункта есть документы, подтверждающие качество товаров – декларация о соответствии / сертификат соответствия. Качество товара – один их основных критериев оценки продукции, которым руководствуется потребитель в принятии решений по приобретению того или иного товара.

Аптечная организация должна иметь вы­веску с указанием: вида организации (в соответствии с лицензи­ей на фармацевтическую деятельность) на русском и нацио­нальных языках; организационно-правовой формы и формы соб­ственности; фирменного наименования организации; местона­хождения (в соответствии с учредительными документами), а также режима работы, адресов и телефонов близлежащих и де­журных аптек.

Состав помещений может вклю­чать торговый зал; помещения для приемки и распаковки товара, хранения товарных запасов; гардеробную, санузел, комнату персонала, кабинет заведующего.

В аптечной организации возможны 2 вида отпуска товаров: рецептурный и безрецептурный. Для приёма рецептов на готовые и эктемпоральные лекарственные формы, отпуска рецептурных и безрецептурных товаров в аптеках выделяют следующие структурные единицы:

— отдел готовых лекарственных форм, основными функциями которого являются прием рецептов и отпуск по ним готовых форм

— отдел безрецептурного отпуска, организуемый для отпуска лекарственных средств без рецепта врача, а также других товаров аптечного ассортимента

Штат аптечной организации:

В аптечном пункте штат составляет 4 человека

— заведующая аптекой (1)

Ежедневное количество работников в аптеке (будние дни) 3 человека: заведующая аптеки, 1 фармацевт, фасовщик товара.

Каждый из работников выполняет отдельные функции, в соответствии с уставом и регламентом аптечной организации.
Изучено устройство и оборудование аптечного пункта (аптека полностью оснащена инвентарем и хозяйственным оборудованием, установлены компьютеры с лицензионной программой (КВЕРТИ.Склад)). Сотрудники обеспечены специальной формой
Раздел 2. Знакомство с соблюдением требований санитарного режима, правил техники безопасности и противопожарной безопасности.

Для обеспечения требований по охране труда и технике безопасности, согласно Трудовому Кодексу РФ, каждый работник имеет рабочее место соответствующее требованиям охраны труда. На каждом рабочем месте имеются инструкции по охране труда и технике безопасности, должностные инструкции, в которых определяются задачи и функции фармацевтических работников по занимаемым должностным обязанностям. Допуском к работе является факт прохождения инструктажей, которые регистрируются в специальном журнале.

Раздел 3. Знакомство с товарами аптечного ассортимента
Согласно пункту 7 статьи 55 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (в ред. от 03.07.2016) аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, наряду с лекарственными препаратами имеют право приобретать и продавать медицинские изделия, дезинфицирующие средства, предметы и средства личной гигиены, посуду для медицинских целей, предметы и средства, предназначенные для ухода за больными, новорожденными и детьми, не достигшими возраста трех лет, очковую оптику и средства ухода за ней, минеральные воды, продукты лечебного, детского и диетического питания, биологически активные добавки, парфюмерные и косметические средства, медицинские и санитарно-просветительные печатные издания, предназначенные для пропаганды здорового образа жизни.

На все товары аптечного ассортимента имеются документы, подтверждающие их качество.

На лекарственные препараты, биологически активные добавки, перевязочные средства и другие товары аптечного ассортимента в обязательном порядке имеются декларации о соответствии.

Всю информацию по товарам аптечного ассортимента покупатели могут получить у фармацевта.

В аптечной организации реализуются следующие группы:

Группа 1. Лекарственные препараты
— Мидокалм тб

Источник

СОДЕРЖАНИЕ ВЫПОЛНЕННЫХ РАБОТ.

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования

«Астраханский государственный университет»

Факультет среднего профессионального образования

ДНЕВНИК

ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ

Профессионального модуля ПМ.03

Организация деятельности структурных подразделений аптеки и руководство аптечной организации (при отсутствии специалиста с высшим образованием)

Специальность 33.02.01. « Фармация»

Студентки 4 курса группы ДФР-9-41

Сулеймановой Адилы Сулейман Кызы

Продолжительность работы

с «1» декабря по «28» декабря 2016 года

Место прохождения практики – Аптечный пункт «На здоровье», ул. Адмирала Нахимова,125

Руководители практики:

График прохождения производственной практики ПО ПРОФЕССИОНАЛЬНОМУ МОДУЛЮ (ПМ 03)

МДК 03.01.Организация деятельности аптеки и её структурных подразделений

Производственная практика-(по профилю специальности)ПП 03.01.1.

Организация работ аптек

Производственная практика – (по профилю специальности) ПП 03.01.2. Работа фармацевтических организаций розничной и оптовой торговли.

Организация хранения товаров аптечного ассортимента.

— асептических лекарственных форм.

Контроль качества изготавливаемых в ассистентской комнате препаратов, отпуск фармацевту ядовитых веществ в соответствии со всеми требованиями.

Источник

Дневник производственной практики по фармацевтической технологии

» data-shape=»round» data-use-links data-color-scheme=»normal» data-direction=»horizontal» data-services=»messenger,vkontakte,facebook,odnoklassniki,telegram,twitter,viber,whatsapp,moimir,lj,blogger»>

Дневник производственной практики по фармацевтической технологии

Содержание работы

Изучение производственных помещений аптеки:
Производственные помещения аптеки с изготовлением ЛС должны быть обеспечены оборудованием и оборудованием для надлежащего изготовления и хранения ЛС (производственное оборудование, лабораторное оборудование, измерительные приборы, шкафы, стеллажи, холодильники, сейфы, металлические шкафы) и техническими средствами для постоянного контроля за температурой и влажностью.
Размещение и работа оборудования осуществляются таким образом, чтобы свести к минимуму риск ошибок, а также обеспечить эффективную очистку и эксплуатацию, которые позволяют избежать контаминации и любого вредного воздействия на качество ЛС.
Асептический блок состоит из шлюза, асептической ассистентской, помещения для получения воды для инъекций, фасовки, укупорки и стерилизации лекарств.
Помещение асептического блока располагают с учетом рациональной организации всего производственного цикла, но вдали от торгового зала, санитарного узла и фасовочных, так как воздух этих помещений наиболее загрязнен.

Фасовка антигриппина
Recipe: Aspirinin 0,3
Acidi ascorbinici 0,1
Calcii Glucerini 0,1
Dimedroli 0,02
Rutini 0.02
Misce ut fiat pulvis.
Da tales doses № 10.
Signa: По 1 порошку 3 раза в день.
Антигриппин фасуется по 10 порошков (по 0,54) в пакетик. На пакете указывается срок годности порошка (10 дней), предупредительная надпись БЕРЕЧЬ ОТ ДЕТЕЙ, серия, анализ, дата и цена.
Показания к применению:
Грипп, ОРВИ, острый ринит – симптоматическое лечение.

Recipe: Sol. Calcii Chloridi 5%-100ml
S.
Свойства:
Вода очищенная (Aq. Purificata) – бесцветная прозрачная жидкость без запаха и вкуса. Срок годности 3 дня. Рн 5,0-6,8.
Кальция хлорида ( Calcii chloridum) – бесцветные кристаллы, без запаха, горько-соленного вкуса. Очень легко растворим в воде, вызывая при этом сильное охлаждение раствора, легко растворим в 95 % спирте.
Хранение. В небольших, хорошо закупоренных стеклянных банках с пробкой, залитой парафином, в сухом месте.
Все ингредиенты совместимы.
Выписана жидкая лекарственная форма, представляющая собой истинный водный раствор из лекарственных веществ общего списка хорошо растворимых в воде, для наружного применения.
Оформление рабочего места:
Рабочее место оборудуется, и подготавливаться в соответствие с требованиями приказа МЗ РФ №309 от 21.10.97
Изготовление раствора ведут в соответствие с требованиями приказа МЗ РФ №308.
Приготовление:
В колбу химического стекла отмерили с помощью весов свежее прокипяченной и охлажденной воды очищенной 98 мл и растворили в ней раствор хлоргексидина биглюканата 20%-2мл, отвешенную в мерном цилиндре на 10 мл. Профильтровали раствор во флакон для отпуска оранжевого стекла на 100 мл.
Лекарственную форму оформляли этикеткой «Внутреннее» с указанием адреса и номера аптеки, способа применения, даты изготовления, цены, хранения, серия, номер анализа.
Применение:
лекарственное средство.
Срок годности:
Десять суток (приказ МЗ РФ №214 от 16.07.97 года)

Recipe: Solutionis Protargoli 0,3% – 50 ml
Da.
Signa: Примочка.
Свойства ингредиентов.
Protargolum – (ГФ IХ, ст. 398) – коричнево-желтый или коричневый легкий порошок без запаха, слабогорького или слегка вяжущего вкуса. Легко растворим в воде. Это оксид серебра, защищенный продуктами гидролиза белка, содержит 7,7 – 8,3% серебра оксида.
Характеристика лекарственной формы.
Жидкая лекарственная форма, представляющая собой коллоидный раствор препарата серебра, защищенного белком, светочувствительный. Данная примочка предназначена для наружного применения. По дисперсологической классификации – свободная всесторонне дисперсная система с жидкой дисперсионной средой.
Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 309 от 21.10.97 г. Изготовление ведут в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 308 от 21.10.97 г.
Паспорт письменного контроля оформляется на основании приказа МЗ РФ № 214 от 16.07.97 г.
Раствор готовят в массообъемной концентрации. Протаргол содержит 7-8% серебра оксида, остальное количество – продукты гидролиза белка. Раствор протаргола готовят, используя его способность (благодаря большому содержанию белка) набухать и затем самопроизвольно переходить в раствор.
В широкогорлую подставку отмеривают 50 мл воды очищенной и насыпают 0,15 г протаргола тонким слоем на поверхность воды. Происходит набухание протаргола и растворение. (В случае взбалтывания протаргола с водой образуется пена, которая обволакивает комочки протаргола, частицы его слипаются, растворение препарата замедляется). Поэтому раствор оставляют на 10-15 мин. для набухания и полного растворения препарата.
Раствор процеживают через рыхлый тампон из ваты или фильтруют через беззольную бумагу. Зольную бумагу использовать не рекомендуется, так как зольные элементы бумаги вызывают коагуляцию протаргола, и снижение концентрации препарата в растворе.
Упаковка и оформление.
Приготовленный раствор помещают в отпускной флакон оранжевого стекла (протаргол – светочувствителен), укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Оформляют этикеткой «Наружное», предупредительными надписями «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Беречь от детей». Наклеивают номер рецепта.
Применение.
Вяжущее, антисептическое и противовоспалительное средство.

Recipe: Olei Helianthi 7,4
Solutionis Ammonii caustici 2,5 ml
Acidi oleinici 0,1
Misce ut fiat linimentum.
Da.
Signa: Линимент аммиачный. Втирать при болях.

Recipe: Ephedrini hydrochloridi 0,2
Lanolini 4,0
Vaselini 5,0
Misce fiat unguentum
Da.
Signa: Мазь для носа.
Свойства ингредиентов.
Ephedrini hydrochloridum (ГФ Х, ст.240) – бесцветные игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха. Легко растворим в воде.
Lanolinum hydricum (ГФ IХ, ст.277)– густая вязкая масса буро-желтого цвета, слабого своеобразного запаха.
Vaselinum (ГФ IХ, ст.746)– однородная мазеобразная масса без запаха, белого или желтого цвета, с жирами и жирными маслами смешивается во всех соотношениях. Температура плавления 37 – 50С.
Характеристика лекарственной формы.
Выписана мягкая лекарственная форма для наружного применения, представляющая собой мазь-эмульсию на эмульсионной основе с сильнодействующим веществом эфедрина гидрохлоридом.
По дисперсологической классификации – гетерогенная система с высоковязкой дисперсионной средой и жидкой дисперсной фазой (эфедрина гидрохлорид вводится по типу эмульсии).
Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.

Эфедрина гидрохлорид легко растворим в воде, его вводят по правилу приготовления эмульсионных мазей. Для его растворения используют воду, входящую в состав прописанного водного ланолина.
В ступку отмеривают 1,2 мл воды очищенной и растворяют в ней 0,2 г эфедрина гидрохлорида, который отвешивает в ступку провизор-технолог в присутствии фармацевта. Раствор эфедрина гидрохлорида эмульгируют безводным ланолином, примешивают порциями отвешенный вазелин. Все тщательно перемешивают до получения однородной массы.

Упаковка и оформление.
Банку для мази подбирают в соответствии с ее массой и свойствами ингредиентов. Мазь помещают в банку темного стекла с навинчивающейся крышкой с подложенным под нее кусочком стерильной пергаментной бумаги. Наклеивают номер рецепта. Оформляют этикеткой «Наружное» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительными надписями: «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Обращаться с осторожностью «Беречь от детей». Выписывают сигнатуру. Мазь опечатывают сургучной печатью и хранят до отпуска в запирающемся шкафу.
Применение. Сосудосуживающее средство при насморке.

Recipe: Unguenti Sulfurati simplicis 15,0
Da.
Signa: Смазывать пораженные места.

Recipe: Sol. Acidi Nicotinici 1%-100ml
Da. Signa.
Свойства:
Вода очищенная (Aq. Purificata) – бесцветная прозрачная жидкость без запаха и вкуса. Срок годности 3 дня. Рн 5,0-6,8.
Кислота никотиновая ( Acidum Nicotinicum)- белый кристаллический порошок без запаха. Трудно растворим в воде, лучше в горячей воде, трудно в спирте и очень мало растворим в эфире.
Хранение. Список Б. В хорошо закупоренных банках, в сухом месте.
Выписана жидкая лекарственная форма, представляющая собой истинный водный раствор из лекарственных веществ общего списка хорошо растворимых в воде, для наружного применения.
Оформление рабочего места:
Рабочее место оборудуется, и подготавливаться в соответствие с требованиями приказа МЗ РФ №309 от 21.10.97
Изготовление раствора ведут в соответствие с требованиями приказа МЗ РФ №308.
Приготовление:
В колбу химического стекла отмерили с помощью мерного цилиндра на 100мл свежо-прокипяченной и охлажденной воды очищенной 100 мл и растворили в ней отвешенную на электронных весах навеску кислоты никотиновой 1,0. Полученный раствор профильтровали через смоченный ватный тампон во флакон для отпуска оранжевого стекла на 100мл.
Лекарственную форму оформляли этикеткой «Наружное» с указанием адреса и номера аптеки, способа применения, даты изготовления, цены, хранения, серия, номер анализа.
Применение:
лекарственное средство.
Срок годности:
Десять суток (приказ МЗ РФ №214 от 16.07.97 года)

Recipe: Spiriti aethylici 70%-50ml
Dimedroli 2,0
Aq. purificata ad 200ml
D.S. : Протирать два раза в день.
Свойства:
Спирт этиловый ( Sp. Aethylicus) – бесцветная прозрачная жидкость с характерным спиртовым запахом.
Хранение. В хорошо укупоренной таре.
Вода очищенная (Aq. Purificata) – бесцветная прозрачная жидкость без запаха и вкуса. Срок годности 3 дня. Рн 5,0-6,8.
Димедрол (Dimedrolum) – белый мелкокристаллический порошок, без запаха, горького вкуса. Вызывает на языке чувство онемения.
Очень легко растворим в воде, легко растворим в спирте и хлороформе, очень мало растворим в эфире и бензоле.
Хранение список Б, в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света и влаги.
В рецепте выписан спиртоводный раствор лекарственного вещества димедрола, хорошо растворимого в воде и спирте для наружного применения (дозы не проверяются).
Vводы=Vобщ –Vспирта=200-50=150мл.
В подставку отмериваем 150 мл воды очищенной с помощью цилиндра на 250мл. Растворяем в ней, отвешенный на электронных весах (0,2-300,0) 2,0 димедрола. Полученный раствор процеживают во флакон для отпуска оранжевого стекла на 250 мл. во флакон для отпуска добавляем 50мл 70% спирта этилового, отмеренного цилиндром на 50мл. взбалтываем. Проверяем на отсутствие механических примесей и оформляем как «наружное». Укупоривают под обвязку пластмассовой пробкой с пергаментной прокладкой.
На обороте рецепта указывают цифрами и прописью количество отпущенного 70% спирта для учета его в аптеке. Аптека получает готовый 70% спирт этиловый со склада, пересчет на 95% спирт не делается. Больному на руки выдается сигнатура.
ППК
Дата №рецепта
Aq. Purificata 150 ml
Dimedroli 2,0
Spiriti aethylici 70% 50ml.
Vобщ=200ml
Оборотная сторона ппк
.Vводы=Vобщ –Vспирта=200-50=150мл.

Recipe: Solutionis Acidi Ascorbinici 5% 50 мл
Sterilisetur!
Da.
Signa: Для внутримышечного введения по 2 мл 1 раз в день.
Свойства ингредиентов.
Acidum ascorbinicum (ГФ Х, ст. 6) – белый кристаллический порошок без запаха, кислого вкуса. Легко растворим в воде.
Aqua pro injectionibus ( ФС 42-2620-97)- бесцветная, прозрачная жидкость без вкуса и запаха, не содержит пирогенные вещества.
Характеристика лекарственной формы.
Инъекционный раствор для внутримышечного введения, представляющий собой истинный водный раствор легкоокисляющегося лекарственного вещества – кислоты аскорбиновой, требующего стабилизации, выдерживающего термическую стерилизацию.
Оборотная сторона
– Кислоты аскорбиновой
100 мл раствора – 5,0 г
50 мл – 2,5 г
– Натрия гидрокарбоната
1000 мл раствора – 23,85 г
Acidi ascorbinici– х
x = 1,19 г
Натрия сульфита безводного
1000 мл раствора – 2,0
50 мл – х1
х1 = 0,1
Воды для инъекций
50 – (2,5  0,61)+(1,11 0,3) = 48,1 мл

Rp:Sp. Aethylici 70% 50ml
Sol. Acidi borici 3% 50ml
Ac. Salicylici 1,0
Streptocidi 3,0
Sulfur p-p 5,0
M. ut f. susp.
D.S.:смазывать кожу лица вечером.
Свойства ингредиентов.
Спирт этиловый ( Sp. Aethylicus) – бесцветная прозрачная жидкость с характерным спиртовым запахом.
Хранение. В хорошо укупоренной таре.
Кислота салициловая Acidum salicylicum.
Белый легкий кристаллический порошок без запаха. Летуч с водяным паром. При осторожном нагревании возгоняется. Мало в воде, растворим в кипящей воде, легко растворим в спирте, эфире, трудно растворим в хлороформе.
Хранение. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
стрептоцид Streptocidum.
Белый кристаллический порошок без запаха.
Хранение. Список Б. в хорошо укупоренной таре.
Кислота борная
Мелкий кристаллический порошок, без запаха. Летуч с парами воды, при более сильном нагревании образуется стекловидная сплавленная масса, которая при дальнейшем нагревании вспучиваясь, теряет всю воду, оставляя борный ангидрид. Водные растворы имеют слабокислую реакцию.
Хранение. В хорошо укупоренной таре.
Вода очищенная (Aq. Purificata) – бесцветная прозрачная жидкость без запаха и вкуса. Срок годности 3 дня. Рн 5,0-6,8.
Характеристика лекарственной формы.
В рецепте выписана суспензия из гидрофобных лекарственных веществ (стрептоцид и сера осажденная), приготовляемый из стабилизатора спиртоводного раствора кислоты салициловой и борной кислоты с добавлением летучего эфира для наркоза, с использованием готового полуфабриката 3% раствора кислоты борной.

Recipe: Zinci oxydi 5,0
Acidi borici 1,0
Talci 4,0
Misce, ut fiat pulvis
Da. Signa. Присыпка.
Свойства ингредиентов.
Zinci oxydum – белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок без запаха.
Acidi boricum – белый крупнокристаллический порошок, без запаха и вкуса, труднопорошкуемое вещество.
Talcum – очень мелкий белый или слегка сероватый порошок без запаха и вкуса.
Характеристика лекарственной формы.
Выписана твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный не дозированный порошок для наружного применения (присыпка) с труднопорошкуемым веществом – борной кислотой.
Оборотная сторона
Спирта этилового на 1,0-5 кап.
Общая масса: 1,0 + 4,0 + 5,0 = 10,0
Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
Подготовку рабочего места проводят в соответствии с приказом МЗ РФ № 309.
Общая масса порошка 10,0, следовательно, выбираем ступку № 5. В ступке измельчают 1,0 г кислоты борной с 5 каплями этилового спирта (правило Дерягина, эффект Ребиндера), несколько раз снимая капсулатуркой порошковую смесь стенок ступки. Следующим в ступку по принципу «от меньшего к большему» помещаем тальк и цинка оксид, измельчают до получения тонкого, однородного порошка.
Проверяют на однородность и упаковывают.
Упаковка и оформление.
Присыпку упаковывают в баночку с плотно завинчивающейся крышкой. Оформляют этикетками «Наружное», «Беречь от детей».

Recipe: Sol.Chloxhexidini biglukanatis 0,1 %-100ml
Da. №10
Signa.
Свойства
Вода очищенная (Aq. Purificata) – бесцветная прозрачная жидкость без запаха и вкуса. Срок годности 3 дня. Рн 5,0-6,8.
Раствор хлоргексидина биглюканат (sol. Chlorhexidinum bigl.)
Бесцветная прозрачная жидкость очень горького вкуса, без запаха. Очень плохо растворим в воде.
Хранение. Список Б.
Выписана жидкая лекарственная форма, представляющая собой истинный водный раствор из лекарственных веществ общего списка хорошо растворимых в воде, для наружного применения.
Оформление рабочего места:
Рабочее место оборудуется, и подготавливаться в соответствие с требованиями приказа МЗ РФ №309 от 21.10.97
Изготовление раствора ведут в соответствие с требованиями приказа МЗ РФ №308.
Приготовление:
В колбу химического стекла отмерили с помощью весов свежее прокипяченной и охлажденной воды очищенной 1493 мл и растворили в ней раствор хлоргексидина биглюканата 20%-7мл, отвешенную в мерном цилиндре на 10 мл. Приготовленный раствор отдаем на анализ. После получения положительного анализа раствор, с помощью мерного цилиндра на 100мл разливаем во флаконы для отпуска оранжевого стекла на 100 мл №15.
Лекарственную форму оформляли этикеткой «Наружное» с указанием адреса и номера аптеки, способа применения, даты изготовления, цены, хранения, серия, номер анализа.
Применение:
лекарственное средство.
Срок годности:
Десять суток (приказ МЗ РФ №214 от 16.07.97 года)

Recipe: Zinci oxydi 5,0
Xeroformii 3,0
Talci 4,0
Tannini 2,0
Misce ut fiat pulvis.
Da. Signa: Присыпка.

Rp.: S. Kalii İodidi 3%-100ml
D.t.d. №5
S.: для электрофореза.
Внутриаптечная заготовка.
Состав:
Калия иодид (Kalii İodidum) – белый кубический кристаллический порошок без запаха, солено-горького вкуса. Растворим в 0,75 частях воды, в 12 частях спирта и в 2,5 частях глицерина. Хранений в хорошо укупоренной банке оранжевого стекла.
Вода очищенная (Aq. Purificata) – бесцветная прозрачная жидкость без запаха и вкуса. Срок годности 3 дня. Рн 5,0-6,8.
Выписана жидкая лекарственная форма, представляющая собой истинный водный раствор из лекарственных веществ общего списка хорошо растворимых в воде, для наружного применения.
Оформление рабочего места:
Рабочее место оборудуется, и подготавливаться в соответствие с требованиями приказа МЗ РФ №309 от 21.10.97
Изготовление раствора ведут в соответствие с требованиями приказа МЗ РФ №308.
Приготовление:
В колбу химического стекла отмерили с помощью мерного цилиндра на 500мл свежее прокипяченной и охлажденной воды очищенной и растворили в ней навеску Калия иодида 15,0, отвешенную на электронных весах. Полученный раствор профильтровали через смоченный ватный тампон в подставку и предоставлен на анализ провизору-аналитику. Профильтрованный раствор, с помощью мерного цилиндра на 100мл разливали во флаконы для отпуска оранжевого стекла на 100 мл №5. Закрывали пробкой, поверх крышкой.
Лекарственную форму оформляли этикеткой «Наружное» с указанием адреса и номера аптеки, способа применения, даты изготовления, цены, хранения, серии, номера анализа.
Применение:
Противовоспалительное лекарственное средство.
Срок годности:
Десять суток (приказ МЗ РФ №214 от 16.07.97 года)

Recipe: Infusi rhizomatis cum radicibus Valerianae 180 ml
Natrii bromidi 2,0
Tincturae Leonuri 10 ml
Misce. Da.
Signa: По 1 столовой ложке 3 раза в день.
Свойства ингредиентов.
Risoma cum radicibus Valerianae (ГФ ХI, с. 77) – собранные осенью или ранней весной корневища с корнями валерианы лекарственной. Измельченное сырье – кусочки корневища различной формы светло-коричневого цвета, проходящие сквозь сито с отверстиями диаметром 7 мм. Запах сильный, ароматный, вкус пряный, сладковато-горьковатый.
Natrii bromidum (ГФ Х, ст. 425) – белый кристаллический светочувствительный порошок, растворим в 1,5 частях воды.
Tinctura Leonuri (ГФ Х, ст. 688) – прозрачная жидкость зеленовато-бурого цвета, слабо ароматного запаха.
Характеристика лекарственной формы.
Жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой комбинированную систему: настой из эфиромасличного сырья, суспензию, получаемую методом замены растворителя при добавлении настойки пустырника, и истинный водный раствор светочувствительного лекарственного вещества – натрия бромида.
Оборотная сторона
Экстракта валерианы стандартизированного 1: 2 –(180 : 30)  2 =12 мл
Раствора натрия бромида (1: 5)
6  5 = 30 мл
Воды очищенной: 180 – (12 + 30) = 138 мл
7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 309 от 21.10.97 г. Изготовление ведут в соответствии с требованиями общей статьи ГФ ХI «Настои и отвары» и в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 308 от 21.10.97 г.
Паспорт письменного контроля оформляется на основании приказа МЗ РФ № 214 от 16.07.97 г.
Поскольку в рецепте не указано количество корневищ с корнями валерианы исходят из указаний ГФXI и готовят настой в соотношении 1:30. Для приготовления настоя можно использовать экстракт-концентрат валерианы жидкий (1:2), которого берут двойное количество по отношению к массе сырья – 12 мл. В данном случае используют концентрированный раствор натрия бромида (1:5), которого берут 30 мл. Учитывая общий объем концентрата, воды очищенной берут – 138 мл.
Во флакон для отпуска оранжевого стекла отмеривают 138 мл воды очищенной, 30 мл раствора натрия бромида (1:5), 12 мл экстракта-концентрата валерианы жидкого (1:2) и 10 мл настойки пустырника, хорошо перемешивают.
Упаковка и оформление.
Флакон оранжевого стекла с микстурой укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Оформляют этикеткой «Внутреннее», предупредительными надписями «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Беречь от детей». Наклеивают номер рецепта.
Применение. Успокаивающее, кардиотоническое средство.

Recipe: Sol. Analgini 5%-200 ml
D.S.
Свойства вещества:
Вода очищенная (Aq. Purificata) – бесцветная прозрачная жидкость без запаха и вкуса. Срок годности 3 дня. Рн 5,0-6,8.
Анальгин (Analinum) – бесцветн. игольчатые кристаллы. Растворимость (в г/100 г или характеристика):
Ацетон: практически не растворим
вода: легко растворим
диэтиловый эфир: не растворим
хлороформ: практически не растворим
этанол: трудно растворим
Вкус, запах, гигроскопичность:
вкус: горьковатый
запах: без запаха
Выписана жидкая лекарственная форма, представляющая собой истинный водный раствор из лекарственных веществ общего списка хорошо растворимых в воде, для наружного применения.
Оформление рабочего места:
Рабочее место оборудуется, и подготавливаться в соответствие с требованиями приказа МЗ РФ №309 от 21.10.97
Изготовление раствора ведут в соответствие с требованиями приказа МЗ РФ №308.
Приготовление:
В колбу химического стекла отмерили с помощью мерного цилиндра на 250мл свежее прокипяченной и охлажденной воды очищенной 194 мл и растворили в ней навеску Анальгина 10,0, отвешенную на электронных весах. Полученный раствор профильтровали через смоченный ватный тампон в подставку и предоставлен на анализ провизору-аналитику. Профильтрованный раствор, с помощью мерного цилиндра на 100мл разливали во флаконы для отпуска оранжевого стекла на 100 мл №2. Закрывали пробкой, поверх крышкой.
Лекарственную форму оформляли этикеткой «Наружное» с указанием адреса и номера аптеки, способа применения, даты изготовления, цены, хранения, серия, номер анализа.
Применение:
Обезболивающее лекарственное средство.
Срок годности:
Десять суток (приказ МЗ РФ №214 от 16.07.97 года)

Recipe: Mentholi 1,0
Emulsi oleosi 150,0
Phenylii salicylatis 2,0
Misce. Da.
Signa: По 1 столовой ложке 3 раза в день.
Свойства ингредиентов.
Mentholum – (ГФ Х ст. 387) бесцветные кристаллы с сильным запахом перечной мяты, плохо растворим в воде, хорошо растворим в жирных маслах.

Oleum Рersicorum – (ГФ Х ст. 478) прозрачная жидкость светло-желтого цвета, без запаха или со слабым своеобразным запахом, приятного маслянистого вкуса, растворимо в 60 ч. абсолютного спирта, легко растворимо в эфире, хлороформе.

Recipe: Mucilaginis Amyli 100,0
Natrii bromidi 2,0
Misce. Da.
Signa. Использовать на 3 клизмы.
Свойства ингредиентов.
Amуlum (ГФ IХ ст. 35) – белый порошок без запаха, в воде набухает.

Источник

• ← Синдром беспокойных ног чем успокоить
• Свинчатка бабка налитая свинцом что это →